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0企业标准备案 企业标准备案流程:各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少。 一、企业标准有以下几种: (一)企业生产的产品,没有国家标准、行业标准和地方标准的,制定的企业产品标准; (二)为提高产品质量和技术进步,制定的严于国家标准、行业标准或地方标准的企业产品标准; (三)对国家标准、行业标准的选择或补充的标准; (四)工艺、工装、半成品和方法标准; (五)生产、
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02020年5月25日,新版医疗器械法规(MDR)将强制实施, 2020年12月1日欧盟医疗器械数据库EUDAMED也实施对外开放,虽然EUDAME数据库已经存在多年,但一直只是主管当局自己使用。新法规要求医疗器械能给出更高的可追溯性及透明度,所以拓展了数据库的使用权限。作为欧盟委员会为执行医疗器械第2017/745号法规MDR和体外诊断医疗器械第2017/746号法规IVDR开发的系统,享欧医疗在此为您梳理了欧盟医疗器械数据库EUDAMED注册获取SRN的相关内容。 什么是SRN? SRN全
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0一、欧代/英代授权信息 进入欧代/英代授权列表页面后,可以查看所有欧代/英代授权信息,并进行合规文件申请! 第一步:合规文件申请 注意:只有签署了协议的公司才可申请,还未签署协议的请及时提交服务资料并耐心等候回签协议~ 进入欧代/英代授权列表页面选择【合规文件申请】,然后点击“发起申请”图标,可选择“DOC”或“ProdSG”两种文件类型;
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0玩具CPC认证是指颁发书面儿童产品证书(CPC),其中制造商或进口商证明其儿童产品符合所有适用的儿童产品安全规则(或类似规则,禁令,标准或委员会执行的任何法律的规定)对于该产品。) 儿童产品的认证必须基于第三方测试的通过测试结果。第三方测试实验室提供测试服务和结果,但不发放儿童产品证书。 谁必须签发儿童产品证书? 制造商或进口商负责起草和签发CPC。制造商或进口商可以根据第三方测试的通过测试结果自行起草CPC,无需支付费用。
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0美国进口商_亚马逊玩具CPC化妆品FDA审核需要提供美国进口商 美国FDA规定,国外的医疗器械,食品,酒类,药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人。 该美国代理人负责紧急情况和日常事物交流。 美国大利润是指在美国或者在美规有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册,CPC认证二指定其为代理人。 美国代理人不能只是邮箱,电话,或者作为国外过程代理人的个人地址根本不存在的场所。 美国进口商,美国代理人,火热
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1CPC证书需要包含的信息: 1、产品信息 2、产品适用的所有的法规和条列 3、进口商或美国本土制造商的信息:包括名称、地址和电话; 4、支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址 和电话。(通常可以理解为美国本土以外的制造商) 5、产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市; 6、检测时间和地址或者证书基于的检测报告 7、第三方检测机构信息(CPSC认可的实验室):名称、
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0指令编号 指令名称(英文) 指令名称(中文) 2000/9/EC Cableway installations 索道装置 (EC) 1907/2006 Chemical substances (REACH) 化学物质 89/106/EEC Construction products (CPD) 建筑产品 (EU) 305/2011 Construction products (CPR) 建筑产品法规指令 (EC) 1223/2009 Cosmetics 化妆品 92/42/EEC Eco design hot-water boilers 热水锅炉 2010/30/EU Eco designand energy labelling 生态设计和能源标签 2009/125/EC Eco designand energy labelling 生态设计和能源标签 (EC) 1221/2009 Eco managementand audit scheme (EMAS) 生态管理和审计计划 2004/108/EC Ele
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0亲爱的各位吧友:欢迎来到世华检测