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    为了研究RNA的功能,通常需要通过反转录过程将RNA转化为更稳定的互补DNA(cDNA)。之后cDNA可通过分子克隆、PCR和测序等技术做进一步的研究。因此,反转录过程是许多RNA实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果,本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素,以期能够抛砖引玉,给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 ● RNA模板制备 ● 基因组DNA的去除 ● 反转录酶选择 ● 引物选择 ● 主要反应组分 ● 反应温度和反应时间 ● 第一
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    咽拭子采样后标本送到实验室,放置了一个多小时才做RNA检测,会不会病菌死亡后RNA降解了检测不出来
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    想问问有没有大佬知道,RNA干扰之后的qPCR验证,也需要使用内参基因吗,是先用内参基因确定目的基因的相对表达量,然后在和对照组的目的基因对比吗,还是直接对照组和实验组目的基因进行对比呀
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    产品特点 ◎提取 RNA 纯度高,无抑制剂,A260/A280 为 1.8-2.0; ◎产率高,同样的样本量提取的 RNA 更多; ◎可用于唾液样本中 RNA 的提取,提取后的 RNA 可用 于核酸检测使用; ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂,安全无毒。 产品介绍 BIOG RNASaliva Kit 是常州百代生物科技有限公司研制的专门用于提取唾液的 RNA 的试剂盒。BIOG RNASaliva Kit 采用了最新的优质进口 离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,能高效地分离 RNA。提取得到的 RNA 较其它品牌的同类试剂盒产
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    RIP是指RNA Binding Protein Immunoprecipitation,同RNA pulldown相似,也是一种研究RNA和蛋白相互作用的方法,但与RNA pulldown的出发点不同, RIP是从蛋白出发研究蛋白RNA相互作用的技术。就是已知一个蛋白,把与蛋白结合的RNA富集出来并鉴定,以证实蛋白与RNA间的互作。 RIP 的基本原理 1.用抗体捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白。 2.免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来。 3.结合的RNA序列通过定量RT-PCR或高通量测序(RIP-Seq)方法来鉴定。 实
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    不管是什么说法,秋还是按时到来了;从初秋到深秋,它淋漓的展现了这个过程;可能是人类感官的迟缓和急躁的生活节奏,让我无意洞察细微的变化。也许我们的感知在精确数字之外需要一个落差,人人都是余欢水才能感知到自然界的微变。水光浮动着你梦期待中白莲。quanmin。baidu.com/sv?source=share-h5&pd=qm_share_search&vid=4417077001045292558quanmin。baidu.com/sv?source=share-h5&vid=4417077001045292558quanmin。baidu.com/v/4937870312820033315quanmin。baidu.com/sv?source=share-h5&p
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    遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质。除一部分病毒的遗传物质是RNA外,其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。 进口报关 下面小编介绍一下遗传物质进口清关流程以及所需资料。 一、遗传物质进口报关需要的资料: 遗传物质原产地证、卫生证、植检证、薰蒸证、成分/检测报告、遗传物质贸易合同,发票、装箱单、收发货人备案、中文标签、申报要素、提单/空运单等。 二、遗传物质进口国内进口商的企业资质要
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    水样核酸提取一般跟尿液提取一样 尿液脱落细胞较少,DNA(RNA)含量低,较难提取,BIOG尿液提取试剂盒采用独特的富集装置,可高效富集提取尿液中的DNA(RNA),提取的DNA(RNA)得率高于普通试剂盒30%以上,特别适用于尿路肿瘤检查、PCR分析、DNA甲基化检测、微生物检测等。
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    playhouse贵阳浩斯PH酒吧文创二店消费怎么样(预订安排:18190779078 同步W )
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    1、尿液脱落细胞较少,RNA含量低,较难提取,BIOG尿液提取试剂盒采用独特的富集装置,可高效富集提取尿液中的RNA,提取的RNA得率高于普通试剂盒30%以上,特别适用于尿路肿瘤检查、PCR分析、DNA甲基化检测、微生物检测等。 2、泌尿道感染病原体有细菌、真菌、病毒和支原体,这些病原体在尿液中含量低,不容易检测,BIOG尿液提取试剂盒采用独特的富集装置,可高效富集提取尿液中的RNA,提取的RNA得率高于普通试剂盒30%以上,特别适用于尿路感染微
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    BIOG特点 ◎提取 RNA 纯度高,无抑制剂,A260/A280 为 1.8-2.0; ◎产率高,同样的样本量提取的 RNA 更多; ◎可用于尿液样本中 RNA 的提取,提取后的 RNA 可用于核酸检测使用; ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂,安全无毒。 BIOG介绍 BIOG RNA Urine Kit 采用了最新的优质进口离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,能高效地分离 RNA。提取得到的 RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大,纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类、DNA 等杂质污染,可以直接应用
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    BIOG产品特点 ◎提取 RNA 纯度高,无抑制剂,A260/A280 为 1.8-2.0; ◎产率高,同样的样本量提取的 RNA 更多; ◎可用于尿液样本中 RNA 的提取,提取后的 RNA 可用于核酸检测使用; ◎不含苯酚和氯仿等有毒溶剂,安全无毒。 产品介绍 BIOG RNA Urine Kit 采用了最新的优质进口离子膜,裂解液和洗脱液经过多次优化,能高效地分离 RNA。提取得到的 RNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大,纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类、DNA 等杂质污染,可以直接
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    伯氏疏螺旋体核酸检测 【荧光PCR 法】
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    血液基因组DNA提取试剂 (离心柱型) 用途:适用于在各种血液中快速提取总DNA。 #创仑生物#
    纤女美美 12-29
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    土壤总DNA提取试剂——离心柱型 适合从各种土壤中快速提取总微生物DNA, 能够提取出包括革兰氏阳性菌,放线菌,酵母和丝状真菌在内的所有土壤微生物 【创仑生物】
    纤女美美 12-29
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    【创仑生物】 粪便总DNA提取试剂 离心柱型 用途:能够提取各种动物粪便中的所有微生物和脱落细胞的总DNA
    纤女美美 12-29
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    适用于大多数动植物组织中提取总RNA。不使用有机溶剂
    纤女美美 12-29
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    总RNA提取试剂 RNA reagent
    纤女美美 12-29
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    经核实吧主田坤大挪移 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 rna吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
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    新人一枚,最近在提取肿瘤细胞的RNA,跑电泳时可以出现三个条带,但A260/A280值在1.6左右,不知是哪里出了问题?有没有好的提取方法推荐下,我知道的试剂盒有天根、BIODAI之类,哪种好用一点?
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    2014-02
    rna提取除了用有机溶剂提取(苯酚、氯仿之类)有没其他更好的方法
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    1.技术背景:利用新型基于RNAaptamer的分子诊断工具,可以快速有效的检测肿瘤和癌症信号,推动新型抗肿瘤药物的发展和产业化。2.技术难点:筛选RNA自切酶大约需要经过10轮左右,加上测序大约需2个月的时间,每一轮出错都需要返回之前一轮重新筛选,耗时费力。3.需求的技术指标:提高组装和筛选RNA自切酶效率的方法,所需时间缩短至1个月左右。
    time卷帘 7-29
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    先有RNA还是先有蛋白质
    人人324 6-6
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    谁能告诉我Sfold法是什么方法,哪个网站可以找到!拜托拜托!!
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    实验组是dsMiRNA**,对照组是dsNega,谢谢指导
    草源244 2-27
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    C是用CTAB改良法提取的小茴香的花,茎,叶,根和种子的数据,其中每个组织两个重复。 F是CTAB水饱和酚改良法提取的。 T是TRIZOL改良法提取的。 这已经是第二次做了,可是结果还是很不理想啊,明天跑胶,都不敢和老师说这个结果了,心塞得无法言说啊。希望大神可以指点一下我。 买噶啊,5级以下不让附件,我也是心塞。
    艾幼 1-11
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    准备了好久,觉得还是差很多啊。
    艾幼 9-9
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    在抽提小鼠肾脏RNA时,加入氯仿分层后水相为淡黄色。加入异丙醇后看到很多白色絮状,12000g,4℃离心后很明显的白色沉淀。乙醇洗后一开始我晾了5-8min,沉淀就像茶色。今天萃取的时候也没有洗到中间层,以前提RNA也是晾了5-8min也没有出现白色沉淀,这是什么原因?RNA降解后是黄色的吗?
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    小弟在查文献时,看到一个检测rna的方法,提到了align,但不知align是什么,怎么操作,原理是什么。求大神解答,如果可能最好能有相关文献的链接或相关教材的名称。不胜感激
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    RNA甲基化修饰试剂盒(货号:A-P-9003) 最新报道,5-甲基胞嘧啶(5-mC)不仅广泛的存在于基因组DNA中,在RNA中也普遍存在。但是,RNA甲基化的功能仍不清楚。有些研究认为RNA甲基化在翻译调控中起着重要作用,而有些研究认为其在RNA的稳定性及结构中起着重要作用。在人类中, 5-mC会出现在各种不同形式的RNA分子上,包括tRNAs,rRNAs,mNRAs,非编码RNA(ncRNAs)等。至少有10275个的5-mC候选位点被发现在mRNAs和ncRNAs,它覆盖了10.6%残留在转录组的总胞嘧啶。5-mC似乎浓缩
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    生物科研群①192300231;生物科研群②43203553;MicroRNA科研群187708710;细胞生化分析群187707736;核酸检测群192297105
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    read好像是一个单位
    365617212 1-13
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    各位老师好 吧内有没有做过miRNA研究的? 我在实验室中做转基因小鼠,研究miRNA对target抑制效果,想请教一下: 1,如何确保miRNA高效表达? 2,如何提高miRNA沉默效果? 3,转基因小鼠的建立有哪些方法? 这是导师给的任务,望大家帮帮忙,推荐相关国内外文献也可以……谢谢!
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    "第四届广东省细胞生物学学会大会暨2013年免疫与生物治疗专业委员会年会"是由广东省细胞生物学学会主办,生物无忧网承办,将于2013年11月16日在中山大学附属肿瘤医院23楼国际多功能会议厅举行。 此次会议将研究学会工作及发展,并以细胞生物学前沿论坛形式围绕"细胞生物学的基础研究、体细胞抗肿瘤免疫和干细胞的临床应用研究"的主题,开展学术研讨,旨在推动细胞基础研究和临床研究的进程,促进肿瘤免疫、多学科规范化治疗理念和模式的
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    RNA研究兴趣小组,欢迎关注
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    microRNA研究联盟网站欢迎大家,
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    核酸研究QQ群:336374159
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    求好心人告诉我RNA变性温度是多少
    weiweiau 5-11
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    mRNA主要提取的通用方法 http://www.biodiscover.com/document/molecular-biology/12606.html
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    http://www.biodiscover.com/document/rna.html

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