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13安徽省广东省人民医院检查报告
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21Five
2021-03
自从知道这个结果以后，崩溃了！不知道何去何从？ -
0Sys找靠谱的那种！
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51一年前职业体检，双着丝粒体异常（dic1％）。。。。。（检查前10天拔牙做过X光片） 过六个月去妇幼医院检查，染色体正常。 这俩个有没有关联呢？
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17诊断结果是 核型47xy+mar 请问有没有比较懂一点的？大神来回答下 我这个生小孩后有什么影响吗 #染色体##染色体异常#
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3我这边5号染色体短臂14.1-13.3有5.9mb重复。致病性未知，寻找其他5号染色体异常者，看看是否有不致病案例，其他5号染色体异常者也在这里留下自己的情况和后续情况，给其他人一个参考，多谢
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20染色体异常可以生孩子吗？爱贝万合详细解答 染色体异常在某些情况下能要孩子，但在其他情况下可能会导致不孕或遗传给下一代，因为染色体异常的类型和严重程度不同。 1.能 在某些类型的染色体异常下，仍然能要孩子，因为并非所有的染色体异常都会直接影响生育能力。例如，平衡易位携带者可能不会有明显的健康问题，也能有生育能力。此外，通过辅助生殖技术，如体外受精(IVF)结合胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，可以提高这些患者成功生育健康
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4能正常受孕吗 几率大不大 有什么好的建议 谢谢
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0我是二婚，头婚不孕没有怀上，二婚后和老公选择去了三，顺利拥有了第我的小宝贝!和大家分享下我的经验，大家可以参考下!调里:因为我有染色体问题+其他问题，所以提前调理了身体，用的是中医结合的方式，比较有效果也比较快。如果检C后大家身体没什么问题的可以不用调。C排:经期的第二天开始，一般是8-15天左右，具体的看大家选择的方案会不一样，打z时间是固定的，大白会建议我们什么时候打，可以选择自己打也可以选择找护士小姐姐上门
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033岁不孕被离婚，38岁二婚拼来的孩子虽然年近40岁进入二婚，可确#染色体异常##三代试管#是我第一次当妈妈，之前一段婚姻迫于无奈被离婚了，也是过了很久遇到现任老公，他很体贴也很善良，不在意我的身体没法怀孕，陪着我安慰我，我们一起去做检查，也成功了，一路走来，好在结果比较圆满，生了我们的宝贝，孩子很可爱也很健康，曾经所受的委屈和苦难一切都值得了!#生育 #生孩子 #离婚#二婚#婚姻#婚姻情感#大龄备孕#高龄备孕#高龄产妇#高龄
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0算算去泰国的三代之旅。首先就是基础的套餐费， 13.8w，里头包含了前期的身体调理和到泰国的专车接机。说真的，服务挺到位的，全程安排得明明白白，不用咋操心。 机票我们两个人5k，两个人往返两次都包了。酒店 1.5k，住了六天。三餐2.5k，加上套餐费，总共不到15w。我们觉得挺值的，一次就成功了。这就是我们去泰国三代的全部花费，大家可以参考一下。#试管费用##染色体异常##三代试管#
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1男生，婚后不孕，妇幼检查了精液只有几个精子，做了染色体，还没有挂号看报告，麻烦懂的给看一下染色体报告吧
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3我媳妇怀孕五个月，查出 21 三位一体综合征，做了羊水穿刺也是阴性，无奈打掉了，准备过两个月再怀孕，我需要检查什么啊，准备检查染色体，大概🉐多少钱
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4染色体片段的重复和缺失是两种不同的遗传事件。然而，如果父母中的一方携带有染色体结构的异常，比如平衡易位（即染色体的一部分断裂并重新连接，但不改变染色体上的基因总数），那么这种结构异常有可能在遗传给胎儿时导致胎儿的染色体发生缺失或重复。 例如，如果一个父亲有一条染色体发生了易位，这条染色体在精子形成过程中可能会产生异常的配子，这些配子在与卵子结合后可能导致胎儿的染色体缺失或重复。这种情况下，胎儿的染传递
爱
7-14
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0是多态性吗？还是易位？我老婆的染色体，她怀孕了要做羊水穿刺吗两罚一掷
7-10
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3平安熹乐
2023-07
染色体47xy+mar有同样情况的吗？ 太难了，宝宝宫内受限早产，保温箱住了48天， 大运动发育迟缓一点，但是还好，平时挺机灵的，纠正10个月24天，不会爬，因为去康复训练医生建议查一下，才做的染色体一直感觉不会染色体出现异常， 但是确实染色体检查有异常，有懂的吗，崩溃了 宝宝前天刚过完一岁生日🎂， -
0无创plus低风险却生下基因缺陷的孩子，检测基因指定同一公司完成，无良保险公司却因缺失数据太小拒绝理赔！！18q21.1微缺失！！满心欢喜的开始，最后痛苦的结束。血液相融十个月，剖腹八层把你带来这个世界，耳边一见，却是永别！
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0有21号染色体嵌合缺失留下的宝宝嘛，互相讨论一下
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146X，yqh-能正常怀孕吗
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1羊水穿刺报告显示xp染色体区段缺失片段1.68mb，请问你们生了吗
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1刚刚退伍，志愿者可以提供帮忙，有最近的检查报告。不抽烟不喝酒，经常健身
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0有同款弱精少精老公的姐妹吗？ 已婚多年，和老公备孕多年 我们后来去做了孕前检查老公染色体异常加重度弱精症……一开始并不知道啥意思，医生说等于你们怀孕很难，自然受孕更难，而且即使怀上了也对胎儿有影响，或许胎停、畸形、流产、或者染色体疾病遗传…… 查了很多相关的案例，对比🏥 我们最后选择了试管 前期检查建档，我和老公同时调理身体，调理差不多了我们开始促排，这家🏥养囊还不错，我们胚胎筛查结果出来后移植了两枚
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0我们身边有许多因素，看似微小实则深远地影响着人类遗传物质的稳定性，其中，染色体畸变就是一个不容忽视的现象。染色体，作为承载遗传信息的基本单位，其结构的任何微小改变都可能引发健康问题，个人的染色体畸变率变高，预示着生育后代容易出现先天缺陷。分析染色体畸变率偏高的原因有哪些? 1、化学因素 日常生活中的化学药品、农药残留、毒性物质以及抗代谢药物等，对染色体结构造成冲击。例如，抗肿瘤药物，尽管在
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0本人男，88年，淄博张店的，先天染色体异常，不育，想找个淄博的，或是附近地区的，可以是不孕的、离异、丧偶，最好是无性或是弱性的女士。或是带小姑娘的，婚后不打算要孩子了，当亲生的来扶养，在当地有住房、车。有意的可以私聊
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1没太听懂医生的意思，有没有懂得帮忙看下。谢谢
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44一楼百度 染色体检查结果图 #染色体异常#
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3孕18周做的糖筛，21三体1:87高风险，后来又做了羊水穿刺，医生说是低比例嵌合体，具体的报告还没有出来。这种情况的宝宝能留吗？心里好怕，
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4昨天赵师兄在我们脑病念经群说他儿子开口说话了，真是太法喜了。他儿子七岁，脑瘫，先心，鄂裂，自闭。师兄学佛三年，孩子运动已经正常，如今又开口说话，真是太鼓励人了。菩萨真是大医王。以下是他的分享。希望我儿子也赶快跟上小赵哥哥的脚步。 “在7月份孩子突然坐得很稳了，静静坐着等吃饭，慢慢地他在地上有爬走的样子但不能很长时间，9月份我梦见师父加持，师父问我有没有收到通知孩子会提前好，这个月里平常带孩子的爷爷住院
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9Cluo
2018-11
染色体异常，如何得健康宝宝？ -
1二胎22周引产了，性染色体xxy。刚复查完医生说没什么事。现在又开始担心我的老大，怕他也是Xxy.不敢去查，老公也不让去，但是我一直想这件事，不放心。总是想带他去查，但是害怕是自己承受不了。很矛盾。有没有一样困惑的爸爸妈妈，我该怎么做
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0有没有类似的吧友或者宝宝类似的吧友啊？？？在线寻，挺急的
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5染色体不好能做试管婴儿吗
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0如题，求大佬帮助#染色体##医疗险#
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4打电话说5染色体重复还没拿报告，有这种情况还生出健康宝宝的吗
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2孕23周，做羊水穿刺结果显示5号染色体重复，孕妇现在36岁的，因为做无创DNA没有结果才做的羊穿，不知道怎么办才好，医生建议继续检查，确认是父母遗传的，还是基因突变的。
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0怀孕并不是一件简单的事情，每个人都想在辛苦怀孕后生下一个健康的孩子。为了保证生下健康的孩子，一定不能忘记做产前检查，产前检查有很多，很多人会忘记做相关的基因检查，其实基因检查也十分重要，下面为大家讲讲胎儿三大染色体疾病是什么?需要做什么检查? 一、胎儿三大染色体疾病包括了下面这三种 (1)唐氏综合征：也称为21三体综合征，这是相当常见的基因疾病。患有唐氏综合征的胎儿可能会有智力障碍、面部畸形、生长
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0染色体微缺失和微重复可以导致一系列的发育和智力障碍，例如智力低下、言语发育迟缓、肌肉松弛等。然而，由于这些症状可能并不明显，很多人往往忽视了这些微小的染色体问题。像染色体微缺失和微重复就容易受到人们的忽视，那么染色体重复和缺失哪个严重呢? 一、染色体重复和缺失是什么? 染色体的微缺失和微重复一般都在5 Mb以下，这很难通过显微镜用肉眼直接观察出来，而需要借助到分辨率更高的检测手段。像高通序分子检
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0染色体微缺失是指染色体上小于5Mb的基因片段缺失。虽然这种缺失在染色体表征上看起来很小，但它对胎儿的健康可能产生重要影响。那么，一旦在无创染色体检测发现染色体微缺失，胎儿是否一定意味着存在问题呢?这个问题要根据现实情况作答。 一、染色体微缺失胎儿一定有问题吗? 染色体缺失胎儿是否绝对有问题?这是很多准父母心中的疑问。其实，答案并不是一成不变的，而是取决于染色体异常的严重程度。如果是染色体微缺失，
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1532周拿到基因芯片结果显示染色体Xq21.1微重复1.4MB报告显示未涉及致病性，现在快34周了！#染色体#也没有找到致病案例。临床意义不明确。医生说b超没有明确异常不能不要。让我做了外周血比对。怎么办？希望宝宝是遗传我的基因！
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0染色体异常，是指染色体数量、结构或染色体上某个区域的缺失、重复、移位等异常。这种异常会导致一些重大的遗传性疾病，如唐氏综合症、爱德华氏综合症等。那么，染色体异常是基因病吗?染色体和基因之间的关系到底是什么呢? 一、染色体异常是什么造成的? 染色体异常是基因病吗?确实是的，染色体是基因的载体，自然染色体出现异常是因为基因出现突变所导致的。 ⑴遗传原因：年龄增长是导致卵子和精子质量会变差的原因
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4请帮忙看看我老婆的染色体是否异常也？谢谢了。。。
