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2生化的病毒可以强化人的身体，也许可以冶这个病
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19如题。 真是被感动了。 是年少轻狂也好，是逞强什么的也无所谓。 也许这个梦想，是被旁人所嘲的空话，但是谁又不是在梦想中成长的呢？
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2已经几个月了 我还是无法走出阴影
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4RT. 是不是...真的一点挽回的希望都没有了?一定会死吗?
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3+++++++++++++++++++++++++ “能看完《一升》的人，都属勇敢的人”
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5真的,我以前看到这种病的人.但没有戏里主角那么严重. 他手只会不停地震,有点似帕金森病.听人说才知道脊髓小脑变性症.病发了都好长时间了. 看到他的病也觉得好恐怖.
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0叔叔被这个病折磨了十多年，终于在前两天走了，我觉得他是解脱了，我们家已经有四个人因为这个病去世了，发病期都不同，农村人不懂，以后只希望有这个病的就不要结婚和生孩子了，对家人都是折磨
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28这个不是因为小脑细胞萎缩导致发送不了刺激和接受刺激吗？那我们可以给这些病人安装另一个发送刺激的源头，肌肉没有萎缩啊，那它还是能够接受刺激收缩，伸张的啊！虽然这样做，小脑细胞还是会萎缩，但是这样不至于不能走路。至于刺激，我们可以选择适合人类安全的电压，在通过电脑分析，分发电压，那么肌肉能收缩还是能够走路的不是吗？这是我在做“研究青蛙肌肉接受刺激”的时候发现的。
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19愿所有在病魔折磨下的人都要坚强！！
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3RT````
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6头晕和四肢无力，手用力握东西会控制不住地抖动，这几天开始走路好象也有点不稳了，头皮的知觉还不怎么灵敏，我倒希望是神经衰弱，别是脊髓小脑变性症啊
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28病徵 初期 ： 走路时 步履不稳，肢体 摇晃 ； 动作反应迟缓及准确性变差； 中期 ： 说话时发音含糊不清，无法控制音调； 眼球转动不平顺，影像容易产生 「 重叠 」； 肌肉不协调感加重， 无法写字 ； 有时感到 吞嚥困难，进食时容易呛咳 。 晚期 ： 说话极不清楚，甚至无法语言； 肢体乏力， 不能站立，需靠轮椅代步。 确诊方法 医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑及脊髓 神经失调的病态，
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0各位平安
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10更是让你们认识脊髓小脑变性症这种病 让所有人坚强的
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10就算不能彻底治愈她们的疾病，我也不愿眼睁睁的看着这些无辜的孩子在我面前无奈的走向痛苦，我真的很难漠视下去.......
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24一升的眼泪~~~让我觉得现在的我是多么的奢侈
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7美国.日本.中国都在研究基因治疗方案。 随着分子遗传学的迅速发展，通过DNA检测而达到基因诊断、分型将SCA的研究推进了一大步。由于直接而可靠的基因诊断技术的发展有了症状前诊断的出现。 「干细胞移植」的出现，已经在动物试验可以治疗一些疾病了。 但是涉及论理.道德.医学等问题.还在讨论当中。
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0日剧固然好看。。。但世间得此病的大有人在。。
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0厉害， 是被阿亚的病吓到了吧
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