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【大锑的一点看法】论超价分子。
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1楼
2011-02-18 21:14
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总是有人试图论证NF5 NH5的必然存在……
有人从分子轨道角度得到的结果似乎可以说明其稳定性,但是,为什么有些看似稳定的分子却无法合成?
原因1:位阻
原因2:分解成单质和正常价态物质的高熵增的推动作用
2楼
2011-02-18 21:16
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话说各位拍砖吐槽别太用力
3楼
2011-02-18 21:17
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回复:5楼
当然,以上仅仅针对于第二和第一周期的而言
比如P元素就有H2PF3,可以理解为半径较大和有可以利用的d轨道
6楼
2011-02-18 21:21
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但是如果能从光谱中检测到分子是不奇怪的
毕竟这些分子有它们结构上的合理性
7楼
2011-02-18 21:21
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回复:8楼
所以我们不说它们不存在
只是说其不稳定
9楼
2011-02-18 21:37
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膜拜大神
大神一针见血
11楼
2011-02-18 21:40
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至少分轨认为,NF5可以“相对稳定”地存在,因为其能量确实下降
13楼
2011-02-18 21:44
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NH5单分子倒是可能
15楼
2011-02-18 21:45
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但是从NF5 的MO可以看出
有个N-F特别弱
所以其解离反应NF5==NF4+F 然后F+NF5==NF4+F2 NF4==F+NF3等
是可以预料的
并且会造成分子的不稳定
16楼
2011-02-18 21:50
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回复:17楼
同意
同时也要考虑生成物地稳定性
分析问题得从动力学热力学双重考虑
所以NF5并非不存在,而是不稳定
18楼
2011-02-19 09:23
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23楼
2011-02-19 20:01
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回复:24楼
H-离子电场太强,显然NH4H极易不可逆地分解;
NH5应该就是单分子
可能需要低温高压的条件
25楼
2011-02-19 20:05
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毕竟H原子半径不大,而且N-H键能不弱
所以以NH5单分子的形式比较可能
但是其分子间作用力可以预计会比NH3弱
26楼
2011-02-19 20:06
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回复:27楼
关键是H-太容易变形
可以看看MH(M=IA的金属)中H-半径明显增加
而NH4+也算个不弱的布朗斯特酸
29楼
2011-02-19 20:08
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