【李宗佑╱台北报导】 原子能委员会核能研究所针对癌症末期病患研发的抗癌新药「铼-188微脂体」，日前经卫生署审查核准，进行大肠直肠癌转移性病患测试，成为全球第一个进入人体临床试验的体内放射奈米癌症治疗药物，公开挑战死神，为癌末病患拚搏一线生机。 原能会评估，「铼-188微脂体」预定在三年内完成一、二、三期临床试验，若能顺利获得卫生署审查许可，三年后就可以直接应用在癌末病患临床治疗。 核研所研究员李德伟指出，大肠直肠癌病患进入第四期癌末，肿瘤细胞转移引发肝癌或肺癌等其他癌症后，常让医师束手无策，不得不宣告无药可医。「铼-188 微脂体」就是专为目前医界最头痛的癌末病患，研发的抗癌新药。 「铼-188微脂体」经动物试验证实，可以经由通透性增强及停滞效应，累积在肿瘤组织内，把放射性奈米药物传输到肿瘤细胞血管新生处，阻断养分供应 通路，并利用放射性元素铼-188释放的贝他射线，杀死癌细胞。李德伟强调，「铼-188微脂体」最大的优点是经过静脉注射后，就会自动找到肿瘤细胞聚集 的部分，不会伤害其他正常器官及组织细胞。 核研所指出，「铼-188微脂体」在动物试验时，对抗小肿瘤特别有效，微脂体透过血液循环带著铼-188，搜寻猎杀在老鼠体内四处扩散的癌细胞，三个月内就使肿瘤完全消失，而且不伤害正常细胞，老鼠存活率高达八成以上。 「我们是全世界第一个进入人体临床试验的体内放射奈米癌症治疗药物，卫生署这次很有胆识，『敢』让我们做临床试验！」李德伟表示，核研所计画在今年 七月完成药物动力学试验，若证实「铼-188微脂体」进入人体后，效果如同动物试验，自动聚集到肿瘤部位，接下来就会进行第一、二、三期临床试验，希望可 以在三年内完成所有试验。