尊敬的各级社会慈善，资助机构，新闻媒体及各界献爱心人士您们好： 请您耐心读完这封信，请您用善良关注和挽救一个孩子鲜活的生命。
2010年3月1日。对我们来说这是个特别的日子，我们的宝贝天爱（大名：赵紫涵）出生了，像所有初为父、为人母的父母们一样，我们也是从知道她的存在那天开始就对她的未来充满着无限的想象，每天都盼着她快些长大，之所以给她小名取叫天爱，是想让她得着上天的爱，也取了添爱的同音，寓意着我家里又多了一份爱。
虽然我们常被她弄的毛手毛脚，但她也常常给我们带来些意外惊喜，才八九个月的时候就能把着床头跳舞，听到音乐就自己在那扭小屁股等等，她的每一个小小的进步都让我们激动不已，第一次叫爸爸妈妈，第一次会爬，第一次会走路……，相信每位经历过的父母都有自己心底的那份无法用语言形容的情愫。
2012年6月1日。这是所有小朋友的节日，就在这天，我们发现天爱的头上有个包，不青也不红，开始以为是在哪磕的，去医院看，大夫也说过些日子再看看吧，要是磕的话一周左右就下去了，要是不下去再来看，等到了11日晚上我们给孩子做了头CT（小孩子做CT得睡着了做），发现前额长包的地方骨头没有了，只是在电脑上看了一眼，我们全家人的心都提起来了，到家后我看着小床上熟睡的孩子，眼泪就像断了线的珠子，我不知道发生了什么，好好的孩子怎么一下子就骨头少一块呢。
拿到片子后，每个大夫的说法还都不太一样，我们的心里更加没底了，从佳木斯到哈尔滨再到北京，终于在北京儿童医院确诊下来，是血液病（朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）。好长的名字，以前从未听说过，我们开始上网查找，到了医院也问其他患儿的家长，可知道的越多我们越心痛，这种病没钱是不行的，因为这种病复发率高，病程快，治疗周期长，化疗一但开始就不能轻易的停掉，因为那样就等于是要加速恶化孩子的病情，有人甚至把得这种病的孩子比喻成不定时炸弹。
我们家就是个普通工薪家庭，有了孩子之后我就一直在家带孩子，没有出去工作，她爸爸一个人的工资支撑我们这个家已经很吃力了，我们一开始来的时候都是借的钱，我们也想找找有关的基金什么的，很遗憾没有找到，因为这种病不是常见病，就近几年才多起来的。这里对这个病有个大概的解释：http://baike.soso.com/v9512892.htm
孩子现在开始化疗了，我们要在北京住下，可住房还不能找环境卫生太差的，因为化疗的孩子免疫力底，非常怕感染，并且还得我们自己能做饭的，得给她吃好的，要不她血项不达标就打不了下一针的化疗，就得打升白针，孩子多遭罪不说还得多花钱。我们现在面临的问题是我们仅够承担孩子化疗初期2个月的费用，而这些钱还都是借完承诺3个月内还的，我还不敢想到时怎么面对那些借钱帮助我们的朋友。这么活泼的孩子我们不忍放弃，不想放弃，也不能放弃！请求好心人帮帮我的孩子！她还那么小，正是最无忧无虚的时候，当同龄的孩子还在父母跟前撒娇的时候，她已经自己面对骨穿等一系列的检查了。这种病不是不能治的，只要坚持治疗，孩子是可以治愈的。做为一个母亲，我无比的心痛、自责，在这种时刻，我是这么的充满了无力感，肯求各界好心人世帮天爱延长她的生命轨迹，我仅代表全家在此拜谢！愿上帝祝福你们一生平安！
天爱母亲：王鑫娜
电话：15510413021
爱心账号：中国银行 6013 8253 0300 0963 502
2012年7月30日
