搂主想篡位？

这本来是我的吧，我在这儿记作业，何谈篡位�

需要NaOH作为条件的反应.
类1：酸碱反应
羧酸+NaOH；酚+NaOH
官能团变化：COOH——〉COONa
生成：钠盐（如果苯酚也算是酸的话）
类2：取代反应
卤代烷+NaOH（水溶液，加热）；氯苯+NaOH（熔融）
官能团变化：-Cl——〉-OH
生成：醇；酚
类3：消去反应
卤代物（埃尔法位碳上有氢）+NaOH（醇溶液，加热）
官能团变化：-CH2-CHCl- ——> -CH=CH-
生成：双键
类4：酯键断裂
酯+NaOH（水溶液，加热）
官能团变化：R-COOR' ——> R-COONa + R'-OH
生成：相应的羧酸钠和醇

浓硫酸加热的反应.
类1：醇的分子内消去
醇（无水/埃尔法位碳上有氢/浓硫酸作催化剂、脱水剂/170摄氏度）
官能团变化：-CHOH-CH2- ——> -CH=CH- + H2O
生成：双键
类2：醇的分子间消去（分子间消去属于取代反应）
醇+醇'（无水/二者不同时为叔醇/浓硫酸作催化剂、吸水剂/130摄氏度）
官能团变化：R-OH + R'-OH ——> R-O-R' +H2O
生成：醚
类3：苯环的磺化、消化
苯或苯的同系物+浓硫酸或浓硝酸（苯环上有可以取代的位置/无水/不参与反应的浓硫酸作催化剂、吸水剂/加热）
官能团变化：Ar-H + HO-SO3H/HO-NO2 ——> Ar-SO3H/Ar-NO2 （Ar表示芳香基团）
生成：苯磺酸类，硝基苯类
类4：酯化反应
羧酸+醇/芳香醇（无水/浓硫酸作催化剂、吸水剂/加热）
官能团变化：R-COOH + R'-OH/Ar-OH ——> RCOOR'/RCOOAr
生成：酯/芳香酯

能与溴,高锰酸钾反应的物质（溴在反应中作氧化剂）.
一、与二者皆可反应的：
1、双键
2、三键
3、醛基

二、只可与高锰酸钾反应的：
1、苯的同系物中的烃基（与苯环相连的碳上不为四级碳）
2、醇羟基（叔醇不可）
3、酚羟基

三、只可与溴（泛指卤素）反应的：
1、苯+Cl2（紫外线）