请问 Elisa试验中 试剂盒包被的抗原 与 标本中的抗体 结合会不会被一些化合物，分子，离子的影响导致一些结合位置被抢先占领 （就像一氧化碳赶走氧气占领血红蛋白那样）
还是说由于高特异性 结合点位很多导致抗体亲和力高，与抗原结合牢固，不易解离 。就算真的被占了个别结合点 还有其他种类结合点 所有稳定对吗？ 不知道烟魔哥学过《抗原抗体反应动力学》吗 。。。