1993年，婷婷（化名）刚满两周岁，家人打算带她去照相。当给孩子换衣服时，细心的母亲发现婷婷的背上凸起了一个大包，包块不红也不肿，但用手按会疼。 第二天，婷婷的母亲欧阳泽平带着女儿来到县人民医院做检查，医生说从来没有见过这种病例，不能确诊。欧阳泽平回忆说，每当“包块”凸起来后，他们就带着婷婷四处看病，跑过全国各大医院，但一直没有查出病因。 没过多久，包块又凸起来了，一个一个的包扩展到了全身各处关节。家人慌了手脚，几经寻觅，从电视得知，上海有位教授治疗过类似婷婷这样的病。于是，一家人满怀希望来到了上海儿科医院。
“当那位教授了解到孩子的病情后，就叫我买点好吃的给孩子吃，再带孩子出去玩玩。”欧阳泽平从教授那里了解到，孩子得的是一种罕见的怪病——进行性肌肉骨化症，俗称“珊瑚人”。这种怪病会使人的软组织和肌肉逐渐骨化，最终把大活人变成硬邦邦的“活石雕”，是世界上最罕见的疾病之一。
医学统计数字显示，进行性肌肉骨化症每200万人中才会出现一例，目前世界上共有600例。而有史以来，全世界患上这种疾病的患者也不过2500人。
　“当得知这种病无法医治时，我都被吓傻了，这对于一个还未享受童年时光的孩子来说太残忍了。”欧阳泽平说，随后，他们又走访了中山医院、华山医院，可得到的结果都是一样。
在毫无办法的情况下，一家人回到了彭泽。
后来，在一个朋友的介绍下，从一位老中医那里，得到了一个“土药方”，暂时缓解了孩子病情的恶化。