应该有模板链，

PCR技术嘛。。。它的目的是大量复制特定DNA序列。而我们需要知道的，是目标序列起始和结束一段特定的碱基序列。以起始和结束序列的互补链作为引物。过程是先将含有目标序列的DNA放入PCR仪中，高温（我记得是95度吧）一分钟，使双恋DNA解旋为单链，再加入两个引物，降温退火，使引物与DNA结合（好吧引物本身也是DNA,别追究这些了。）然后加入NTPs(代表ATP,GTP,CTP,TTP,注意是NTP,不是NMP)，再加入DNA聚合酶，就会得到两条长链，两条中链，再重复一次，两条长链，四条中链，两条短链。不断重复，就能获得大量短链，也就是目标片段了

3
种？

你要知道你所需要的一段的碱基序列，因为你要有引物才可以开始

因为PCR只扩充一部分DNA，

简并引物，另外技术限制也不允许合成太长的引物，否则纯度不够满足要求，这个自行百度吧