请教两个人名反应

下面一个羰基活性高，因为离去的芳基负离子稳定性更好（离吸电子诱导的甲氧基更近）
后面一个我第一次也想了很久没做出来，其实不难。提示：1,2-shift

你这是哪本书上看到的？

第一个我就不说了，选择性问题。第二个题的第三个产物可以直接pass掉，没有机理，至于第一个，第一步拔h烯醇化，后面很正常的ots离去，但是会形成一个三元环正离子（至于为什么会形成这样的正离子，可以理解为ots离去性很强，虽然我一直觉得很扯），然后发生类似pinacol的重排得到第一个产物，如果不重排则得到第二个产物。顺便把文献里的图给你

@zxy199798

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