(1)试验设计的类型是:病例对照研究,依据:本次实验并未有人为干预,且将两组分为PAF(老老年高血压病患者并发阵发性房颤)和SR(窦性心律)组,分别调查其既往暴露于某个或某些危险因素的情况和程度,从而推测判断所暴露的危险因素与疾病在统计学上的相关性和关联程度,故属病例对照研究。
(2)因为是病例对照研究,因此样本的抽取所选择的为2013年1月到2015年7月在第二炮兵总医院心血管内科住院治疗的80-96岁的老老年高血压患者,有严格的入选标准,因此不采用随机方法。
(3)对照符合病例对照研究的对照选择原则,因此合适。
(4)未使用盲法。
(5)未表示样本量估计依据。
( 6 )本实验严格规定入选标准,排除年龄,性别,民族的非处理因素的影响。
(7)可比。
(8)合适,制订了严格的入选标准,见1.1
(9)采用了各种生化指标,选择合适。
(2)因为是病例对照研究,因此样本的抽取所选择的为2013年1月到2015年7月在第二炮兵总医院心血管内科住院治疗的80-96岁的老老年高血压患者,有严格的入选标准,因此不采用随机方法。
(3)对照符合病例对照研究的对照选择原则,因此合适。
(4)未使用盲法。
(5)未表示样本量估计依据。
( 6 )本实验严格规定入选标准,排除年龄,性别,民族的非处理因素的影响。
(7)可比。
(8)合适,制订了严格的入选标准,见1.1
(9)采用了各种生化指标,选择合适。