方法：
采用抗CD3McAb联合多种细胞因子诱导的脐血杀伤细胞（CB-CIK）体外作用于K562耐药细胞株(K562/A02)，用MTT比色法检测其杀伤效应；用免疫组化染色法检测杀伤前后K562/A02细胞表面多药耐药基因mdr1表达产物P170水平；采用DNA凝胶电泳进行CB-CIK细胞诱导白血病细胞凋亡的检测。

结果：
①CB-CIK细胞杀伤K562/A02细胞活性（73.647±5.72）与杀伤K562细胞活性（75.124±4.36）相比差异无统计学意义，P＞0.05；其杀瘤活性显著高于CB-LAK细胞、CB-CD3AK细胞，P＜0.05，与成人CB-CIK细胞相比无显著性差异，P＞0.05。②经CIK细胞杀伤后，K562/A02细胞表面mdr1表达产物P170含量明显减少。③K562/A02细胞在CIK细胞作用20小时后，其DNA结构断裂，在DNA凝胶电泳上呈现凋亡特有的梯形图谱（DNA Ladder）。

结论：
CB-CIK细胞对K562细胞及其耐药株K562/A02细胞均有较强的杀伤作用，其杀伤机制可能与CIK细胞能下调白血病细胞表面多药耐药基因mdr1表达产物P170水平，以及诱导白血病细胞凋亡有关。提示脐血CIK细胞在抗白血病多药耐药性方面具有独特的优势，若与化疗联合使用，有可能成为克服白血病细胞多药耐药性的一种可供选择的新策略，因脐血的来源较广，采制相对简便，该研究方法可能具有广泛的应用前景。