冬季是重症肌无力的高发期，随着天气的变冷，重症肌无力的患者也随着增多，重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
病因
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
临床表现
1眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
4抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。