式中：
V0——换算成标准状态下的采样体积，L；
V——采样体积，L；
T0——标准状态下的绝对温度，273K；
T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；
P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa；
P——采样时采样点的大气压力，kPa。
A．5．6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。
A．6 检验方法
室内空气中各种参数的检验方法见表A.1。
表A.1 室内空气中各种参数的检验方法
表A.1（续）
A．7 记录
采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压
力、气温、相对温度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。
检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数
据、测试人、校核人等做出详细记录。
A．8 测试结果和评价
测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符
合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。
要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标
准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、
8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。
附录B
（规范性附录）
室内空气中苯的检验方法
（毛细管气相色谱法）
B．1 方法提要
B．1．1 相关标准和依据
本方法主要依据GB/T11737《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相
色谱法》。
B．1．2 原理
空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色
谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。
B．1．3 干扰和排除
当空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采
样效率。空气温度在90%以下，适性炭管的采样效率符合要求。空气中的其他污染物干扰，
由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。
B．2 适用范围
B．2．1 测定范围：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1µL，测定范围为
0.05mg/m3～10 mg/m3。
B．2．2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。
B．3 试剂和材料
B．3．1 苯：色谱纯。
B．3．2 二硫化碳：分析纯、需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。
B．3．3 椰子壳活性炭：0.90mm～0.15mm（20目/in～40目/in），用于装活性炭采样
管。
B．3．4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。
B．4 仪器和设备
B．4．1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5mm～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入
100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300℃～350℃温度条
件下吹5min～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻
璃管熔封，此管可稳定3个月。
B．4．2 空气采样器：流量范围0.2L/min～1L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计
校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。
B．4．3 注射器：1mL。体积刻度误差应校正。
B．4．4 微量注射器：1µL，10µL。体积刻度误差应校正。
B．4．5 具塞刻度试管：2mL。
B．4．6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
B．4．7 色谱柱：0.53mm×30m大口径非极性石英毛细管柱。
B．5 采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以
0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度
和大气压力。样品可保存5d。
B．6 分析步骤
B．6．1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所
用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。
B．6．2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和
测定计算因子。
用标准溶液绘制标准曲线：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1µL微量注射
器准确取一定量的苯（20℃时，1µL苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配
成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为
2.0µg/mL、5.0µg/mL、10.0µg/mL、50.0µg/mL的标准液，取1µL标准液进样，，测量保留
时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1µL苯的含量（µg/mL）为横坐
标（µg），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数
Bs[µg/mm]作为样品测定的计算因子。
B．6．3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞
紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1µL进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样
品作3次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测
量空白管的平均峰高（mm）。
B．7 结果计算
B．7．1 将采样体积按式（B.1）换算成标准状态下的采样体积：
式中：
V0——换算成标准状态下的采样体积，L；
V——采样体积，L；
T0——标准状态的绝对温度，273K；
T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；
P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa；
P——采样时采样点的大气压力，kPa。
B．7．2 空气中苯浓度按式（B.2）计算：

式中：
c——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度,mg/m3；
h——样品峰高的平均值，mm；
hˊ——空白管的峰高，mm；
Bs——由B.6.2得到的计算因子，µg/mm；
Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率； V0——标准状况下采样体积，L。 B．8 方法特性
B．8．1 检测下限：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1µL，检测下限为
0.05mg/m3。
B．8．2 线性范围：106 B．8．3 精密度：苯的浓度为8.78µg/mL和21.9µg/mL的液体样品，重复测定的相对标
准偏差7%和5%。
B．8．4 准确度：对苯含量为0.5µg,21.1µg和200µg的回收率分别为95%，94%和91%。
附录C
（规范性附录）
室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法
（热解吸/毛细管气相色谱法）
C．1 方法提要
C．1．1 相关标准和依据
ISO 16017-1 Indoor, ambient and workplace air-Sampling and analysis of volatile
organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas
chromatography-Part 1: Pumped sampling
C．1．2 原理
选择合适的吸附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空
气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合
物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。
C．1．3 干扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小，选择合适的色谱柱和分析条件，
本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。
C．2 适用范围
C．2．1 测定范围，本法适用于浓度范围为0.5µg/m3～100mg/m3之间的空气中VOCs的
测定。
C．2．2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型
测试舱室内材料的释放。
C．3 试剂和材料
分析过程中使用的试剂为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，只证色谱分析无杂峰。
C．3．1 VOCs：为了校正浓度，需用VOCs作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或
标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。
C．3．2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待
测化合物分离。
C．3．3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.28mm～0.18mm（60目/in～80目/in），吸附
剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过液。为了防止二次污染，
吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好
的吸附管使用前也需活化处理。
C．3．4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。
C．4 仪器和设备
C．4．1 吸附管：是外径6.3mm，内径5mm，长90mm（或180mm），内壁抛光的不锈钢
管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解
吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200mg～1000mg的吸附剂，管的两端用
不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增
加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样入口端。
C．4．2 注射器：10µL液体注射器；10µL气体注射器；1mL气体注射器。
C．4．3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02L/min～0.5L/min，流量稳定。
使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。
C．4．4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。
色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。
C．4．5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相
色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。
C．4．6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也
可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。
C．5 采样和样品保存
将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固
定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得
所需的采样体积（1L～10L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开
始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。
采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14d。
C．6 分析步骤
C．6．1 样品的解吸和浓缩
将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入
冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输
线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件见表
C.1。
表C.1解吸条件
C．6．2 色谱分析条件
可选择膜厚度为1µm～5µm，50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%
氰基内烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min，
以5℃/min的速率升温至250℃。
C．6．3 标准曲线的绘制
气体外标法：用泵准确抽取100µg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、
10L通过吸附管，为标准系列。
液体外标法：利用C.4.6的进样装置分别取1µL～5µL含液体组分100µg/mL和10µg/mL
的标准溶液注入吸附管，同时用100mL/min的惰情气体通过吸附管，5min后取下吸附管密
封，为标准系列。
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积为纵坐标，以待测物质
量为横坐标，绘制标准曲线。
C．6．4 样品分析
每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条
件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。
C．7 结果计算
C．7．1 将采样体积按式（C.1）换算成标准状态下的采样体积：
式中：
V0——换算成标准状态下的采样体积，L；
V——采样体积，L；
T0——标准状态的绝对温度，273K；
T——采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；
P0——标准状态下的大气压力，101.3kPa；
P——采样时采样点的大气压力，kPa。
C．7．2 TVOC的计算：
（1） 应对保留时间在正已烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。
（2） 计算TVOC，包括色谱图中从正已烷到正十六烷之间的所有化合物。
（3）根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对10个最高峰进行定量，
最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。
（4）计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物浓度Sid。
（5）用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun。 （6）Sid与Sun之和为TVOC的浓度或TVOC的值。 （7）如果检测到的化合物超出了（2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加到
TVOC值中。
C．7．3 空气样品中待测组分的浓度按（C.2）式计算：
式中：
c——空气样品中待测组分的浓度，µg/m3;
F——样品管中组分的质量，µg；
B——空白管中组分的质量，µg；
V0——标准状态下的采样体积，L。
C．8 方法特性
C．8．1 检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5µg/m3。
C．8．2 线性范围：106。 C．8．3 精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10µg的标准溶液，Tenax TA的
相对标准差范围为0.4% ～2.8%。
C．8．4 准确度：20℃、相对湿度为50%的条件下，在吸附管上加入10mg/m3的正已烷，
Tenax TA、Tenax GR（5次测定的平均值）的总不确定度为8.9%。
附录D
（规范性附录）
室内空气中菌落总数检验方法
D．1适用范围
本方法适用于室内空气菌落总数测定。
D．2 定义
撞击法（impacting method）是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，
使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板
上，经37℃、48h培养后，计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。
D．3 仪器和设备
D．3．1 高压蒸汽灭菌器。
D．3．2 干热灭菌器。
D．3．3 恒温培养箱。
D．3．4 冰箱。
D．3．5 平皿。
D．3．6 制备培养基用一般设备；量筒，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。
D．3．7 撞击式空气微生物采样器。
采样器的基本要求：
（1） 对空气中细菌捕获率达95%。
（2） 操作简单，携带方便，性能稳定，便于消毒。
D．4 营养琼脂培养基
D．4．1 成分：
蛋白胨 20g
牛肉浸膏 3g
氯化钠 5g
琼脂 15g～20g
蒸馏水 1000mL
D．4．2 制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121℃，20min
高压灭菌。营养琼脂平板的制备参照采样器使用说明。
D．5 操作步骤
D．5．1 选点要求见附录A。将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样。一般情况下采
样量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气
采样量。
D．5．2 样品采完后，将带菌营养琼脂平板量36℃±1℃恒温箱中，培养48h，计数菌
落数，并根据采样器的流量和采样时间，换算成每立方米空气中的菌落数。以cfu/m3报告
结果。 发布单位：
国家质量监督检验检疫总局卫生部国家环境保护总局2002-11-19发布
提出单位：国家质量监督检验检疫总局
起草单位：
卫生部、国家环保总局《室内空气质量标准》联合起草小组
批准单位：国家标准局

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