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一直以为孩子只是自闭症,原来是这个病导致的...治疗方向完全错

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孩子今年快3岁了,不说话,也不理人。去了医院诊断是自闭症,然后一直吃药、治疗,也不见好。今年年初又找了个北京的医生,建议让我给孩子查个基因。就找了家结构,我、我爱人和孩子抽血,一起寄到了北京一个公司,做致病基因鉴定。给孩子找致病基因,给父母做验证,看看是不是遗传的。结果出来说是TSC1基因突变,是结节硬化症。唉。不知道怎么办才好


1楼2018-08-22 18:06回复
    刚刚看了百科 这个病挺可怕的 不知怎样安慰你 尽量早点治疗吧 !


    IP属地:海南来自Android客户端2楼2018-08-22 18:11
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      2025-08-17 12:52:42
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      求科普


      来自iPhone客户端3楼2018-08-22 18:35
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        我小孩两岁多,也是不说话,不理人。好担心。。


        4楼2018-08-22 20:06
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          你好可以留个联系方式吗?我儿子是精氧酸高


          来自Android客户端6楼2018-08-23 01:07
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            加下我微信号zxhzrz我也怀疑我儿子是这个病一出生脚底就有个红色胎记,脸上有不明显的白斑医生还说是虫斑,去检查是普系自闭症,三岁了只会无意识说几个词语不理人不听指令多动


            来自手机贴吧7楼2018-08-23 01:08
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              楼主是在哪里查的基因啊


              8楼2018-08-23 10:50
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                看你这个检测我真的不知道怎么办了,不知道我们是什么情况


                IP属地:江苏来自iPhone客户端10楼2018-08-23 16:10
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                  2025-08-17 12:46:42
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                  医院的医生都是临床出身,对基因方面了解的少,所以也不能全听医生的,毕竟术业有专攻。


                  14楼2018-08-24 15:39
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                    我儿子也是染色体问题!去年检测的,我和老公都没问题,孩子是17号染色体单倍重复!


                    来自Android客户端15楼2018-08-24 16:47
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                      楼主全家都得了绝症,公布个账号给大家捐款吧。


                      IP属地:广东16楼2018-08-24 17:54
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                        我家孩子是普拉德威利综合症


                        来自手机贴吧17楼2019-01-31 22:36
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                          你家全是得病的 厉害


                          IP属地:陕西来自iPhone客户端18楼2019-07-22 22:31
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                            祝你得偿所愿 你家人像你说的那样 不要放弃治疗


                            IP属地:陕西来自iPhone客户端19楼2019-08-10 17:15
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