来发广告的，用户名直接让加微信的，你之前的帖子我就不删了，请不要在顶贴，不要在发新的，如果整个贴吧都是打广告的，会有真正用户来这边看帖子吗？希望你们发点有用的东西！

为什么要删我的帖子，我是真的想用剩下的药帮助其他需要的人，不是卖，是送

这些几千块的药难道扔进垃圾桶吗？它明明可以帮助有需要的人减负的

而且我说了要求看大病医保就是想确认我不是把药给了药贩子，而是真的病人，我们家不赚那个钱，纯粹是为母亲最后做点善事，这也不行吗？

请问楼主 此吧建立的宗旨是什么？现施行的贴吧的行为又是什么？家里如果有亲人生这种病了，该吃些什么该做些什么，是听医生的还是来这里听你指导？早年的上贴吧，是因为医疗和自身对该病种的信息不了解或者说不完善才来上贴吧找人交流或寻求安慰，医学在进步，思想也在进步，谁得了这种病不好好听医生的，还上贴吧来找病友介绍？又有几个真正能指点迷津的？时代在进步，先前的贴吧也应该进步，不仅要当病友们相互集结的网络之地，更要学会帮忙那些需要帮助的人，人死不能复生，留下的靶向药就是资源，为何要把资源浪费在手里不能通过某种曲径便宜转给相对应的病友？一棍子打死发广告卖药的人，谁是病友家属谁是药贩子？你眼睛看不出来吗？还是病人家属打断了某些人的利益链了？

手足平1号，手足平2号产品是安禹堂公司独家中药配方，采用中药熏洗治疗，中药经皮肤吸收给药，避免肝脏首过效应及胃肠道破坏，直达病所。用于治疗/预防手足综合征，主要针对手足综合征的临床症状进行治疗/预防，具有活血化瘀、通络止痛之功效，患者使用方便，未发现明显的毒副作用，上市2年以来，累计销售超过五万，为几千名患者减轻了病痛，是治疗手足综合征的明星产品。
手足综合征是因阿帕替尼、安罗替尼、索拉非尼、舒尼替尼、卡波替尼、瑞格非尼等血管抑制剂药物引起的常见的皮肤不良反应，首发症状为手掌和足底皮肤搔痒，手掌、指尖和足底充血，继而出现指/趾末端疼痛感，手/足皮肤红斑、紧张感，感觉迟钝、麻木，皮肤粗糙、皲裂，少数患者可有切指样皮肤破损，出现水泡、脱屑、脱皮、渗出、甚至溃烂，并可继发感染，虽然不会引起生命危险，但给患者日常生活带来不便，让患者倍感痛苦，甚至将会影响抗肿瘤治疗方案的进行。中医药在肿瘤的综合治疗中占有重要的地位，尤其在减轻抗肿瘤药物引起的副反应方面显示出了一定治疗优势。根椐祖国医学辨证论治的指导原则，结合手足综合征的临床表现，临床的医者们对缓解手足综合征的症状，做出了积极的探索。中药外治法经体表给药就近透邪 , 在皮肤吸收后可直达病所，在病灶的局部用药以缓解症状。

草，我给我妈发救命药求剩药的帖子，发了就删，发了就删，这么绝情吗，一丝生机也不给吗

我的帖子有问题？胡乱删帖？

我也有2粒安罗10mg的，不知道转给谁

我发了一个还剩很多怎么被删了，楼下发了一个还剩一盒你怎么不删！用得着这么明显吗？姐姐去世了留下侄女和姐夫剩的药想出点缓解下生活负担。发一个你删一个 要删就都删了啊

删你吗的帖子，建个卖药的吧不让卖吃剩下的药，你管理个屁贴吧啊

我有靶向药，我买的是一盒，妈妈当时只吃了两粒，然后就撒手人寰了，我想把药转给有需要的人。

老子发你就删，***吃饱了撑的

老子发这些没用吗？***