欢迎PJ综合征（黑斑息肉综合征）加入大家庭！【罕见病吧】

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欢迎PJ综合征（黑斑息肉综合征）加入大家庭！

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我是罕见病患者，不要再一个人孤单，迷茫，慌张和绝望，加入我们的群会为你解答任何问题。希望你不再流浪。下面会附上群号码。

送TA礼物

IP属地:广东

来自Android客户端1楼2019-09-21 20:16回复

这是我左手上的黑斑

IP属地:广东

来自Android客户端3楼2019-09-21 20:19

这是我右手上的黑斑

IP属地:广东

来自Android客户端4楼2019-09-21 20:20

嘴上的黑斑就不放图片了。

IP属地:广东

来自Android客户端5楼2019-09-21 20:20

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进群先看群公告，群里面有多年辛苦积累的资料，看了资料后会对这个病有一定的了解了。

IP属地:广东

来自Android客户端6楼2019-09-21 20:22

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楼主主玩贴吧，有回复看见的话会回复你

IP属地:广东

来自Android客户端7楼2019-09-21 20:34

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怎么加入群

来自手机贴吧8楼2019-11-11 02:07

要群号请回复，我会将群号私聊给你。

IP属地:广东

来自Android客户端9楼2019-12-11 15:52

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我是范可尼贫血症

来自iPhone客户端11楼2020-09-06 00:00

群主，能加微信吗，我最近被怀疑有这个，女儿才4岁，压力很大

IP属地:四川

来自Android客户端12楼2020-09-13 00:42

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pj综合症算不算是一种慢性病

来自手机贴吧13楼2020-10-08 18:42

收起回复

微信号多少啊，我也想进一下

来自手机贴吧14楼2020-11-24 12:44

收起回复

如何加入群我也是pjs患者

来自手机贴吧15楼2020-11-28 12:47

怎么加群

IP属地:四川

来自Android客户端17楼2021-06-05 15:10

我也是这样的

来自手机贴吧18楼2021-07-14 10:00

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