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广西90后夫妻生9个孩子引热议,孕前检查优生优育不能忽视!

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近日,广西一对90后夫妻生9个孩子住大山深处一事引热议。丈夫是91年的,妻子是90年的,现在育有3个女儿、6个儿子,最大的已经12岁,其中6个都在上学。

虽然已经有9个孩子了,但是他们似乎没有停下的打算——再过三个月,他们的第10个孩子即将降生。而妻子怀孕过程中,因为计划生育不敢去医院,9个孩子里,有4个是在家生的。

被问到为何要生这么多的时候,丈夫回答:妻子身体不好,无法结扎。提及生活来源,丈夫表示,自己一家人生活费的来源都是靠他外出广东打工来挣取,一天200,一个月也就五六千块钱。言谈间非常乐观。

6月8日,当地官方给出了回应:当地干部曾多次宣传生育政策,但收效甚微。目前,这家人共11口全部享受最高品类低保,每人每月350元。至于为何连续生娃,官方回应:可能是思想观念的影响,认为多子多福,同时避孕措施不到位。

如果这事情放在60年前的中国,大家可以理解,因为那时候我们还以农耕社会为主,还没有现代社会高昂的教育成本和高度的就业压力,也还没有优生优育的社会条件。如今社会,指望通过多生孩子来实现人生翻盘的路子,已经很难行得通。
孕前检查和孕期干预很重要
有报告显示,我国出生缺陷发生率已达5.6%,即约每半分钟就有一个缺陷儿出生。
世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级,但预防工作的重点是一级和二级预防,即孕前和孕期干预。
一级预防
婚前或孕前医院给予全面体检。有遗传病或有家族史的夫妇及早做出明确诊断,通过优生遗传咨询指导婚育,以减少或避免不适当的婚配和遗传病儿的出生。

另外,指导夫妇在孕前选择最佳生育年龄、戒烟戒酒、生活规律、合理营养、补充叶酸、避免接触有毒有害物质、预防感染、谨慎用药等,为优生做好准备。
2、二级预防
指导孕妇在怀孕期间定期做产前检查,尤其是高龄和高危因素的孕妇,唐氏筛查和超声检查在怀孕期间必不可少。

由遗传因素所导致的出生缺陷往往很严重,像唐氏综合征这样的染色体病、染色体微缺失微重复综合征、单基因病等,迄今还没有根治方法,只有通过产前筛查和产前诊断及时对缺陷胎儿终止妊娠。
三级预防
新生儿疾病的早期筛查、早期诊断、及时治疗,可以避免或减轻致残,提高患儿生存质量。

为新生儿提供苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等遗传代谢病和听力障碍的筛查,对筛查出的患儿及时给予诊治。
这些常见的出生缺陷需要重视
1、先天性心脏病
先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。

先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会,另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响,而无需任何治疗,但大多数患者需手术治疗校正畸形。
2、神经管缺陷
神经管缺陷,主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。

而孕妇缺乏叶酸可引起胎儿神经管发育缺陷,叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素,孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。
3、地中海贫血
就国内而言,地贫在广东等地发病率最高。对于重型地贫儿目前还没有有效的治疗手段,需要终生输血治疗。治愈地贫的唯一希望在于骨髓移植。

4、唐氏综合征
唐氏综合征目前尚无法治愈,患儿会严重智力低下,生活不能自理,一辈子要别人照顾。

准妈妈在怀孕早期(孕11~13+6周)或/和孕中期(15~20周)可以通过抽血进行筛查,早期还可以结合胎儿超声NT检测来评估胎儿是否为唐氏综合征高风险。
对于筛查高风险的孕妇,医生会进一步通过产前诊断检查进行染色体分析确诊,避免唐氏综合征胎儿的出生。
预防出生缺陷,从孕前开始
首先是孕前检查,夫妻双方提前半年进行优生检查;另外要注意戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境等。
其次是产前筛查,像唐氏综合征这样的染色体异常,只有通过产前筛查才能发现问题;最后是对新生儿筛查,对缺陷儿童及早诊断,选择最佳的手术矫正时机。

育龄夫妇应该了解和关注出生缺陷的预防,重视孕前和孕期的检查。一个出生缺陷的孩子,对于本人,对于家庭,对于社会来说都是一个严重的负担。在此安琪贝儿呼吁,大家行动起来,一起一定要做到优生优育。


1楼2020-06-10 08:47回复