乳{腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳{腺癌的治疗，靶向药物已经越来越受到重视。无数乳{腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。
　　帕博西尼治疗效果怎样呢?一项研究纳入521例内分泌治疗后{进展的转移性乳{腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂(对照组)或氟维司群+帕博西尼(治疗组)治疗。其结果显示：帕博西尼+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，帕博西尼明显提升治疗效果。
　　帕博西尼联合氟维司群用于HR+/HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳{腺癌已经获得美国FDA批准。这一适应症是基于PALOMA-3Ⅲ期临床研究的无进展生存期(PFS)结果。当时，帕博西尼+氟维司群{{PFS达到9.5个月，而安慰剂+氟维司群的PFS仅有4.6个月，帕博西尼联合组疗效优越性十分显著。时隔两年，PALOMA-3研究再次更新。结果显示：帕博西尼+氟维司群的总人群中位OS达到34.9个月。
　　帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿{瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。帕博西尼靶向性较强：由于肿{瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性帕博西尼 (IBRANCE)新药已被证实可延长患者生命和减慢乳{腺癌肿{瘤生长。
　　帕博西尼联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性绝{经后乳{腺癌的初始内分泌治疗。
　　帕博西尼联合氟维司群适用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳{腺癌。
　　最常见的不良反应(≥10%)
　　中性粒细胞减少，感染，白细胞减少，疲劳，恶心，口腔炎，贫血，脱发，腹泻，血小板减少，
皮疹，呕吐，食欲减退，虚弱和发热。