分子生物和细胞学研究中常需要分析基因表达情况。实验室体外模拟细胞环境,胎牛血清FCS起了很大作用。这里,小编主要向您汇报美国的一项研究,向您揭示有关RNA识别的最新进展。
美国科罗拉多大学癌症中心的三名研究人员最近发表了一篇论文,为免疫系统与癌症的关系提供了新的见解。
Vicens博士、Kieft博士和Vögeli博士是这篇论文的作者,他们研究了一种叫做ADAR1的酶如何在与癌症相关的通路中起作用。
“在细胞中,ADAR1编辑自身RNA,这样细胞能将其识别为自身RNA。这是抵御自身免疫疾病的关键,”Kieft博士说。“但如果病毒入侵,病毒RNA不会被ADAR1编辑,所以细胞可以识别它为外源RNA并进行免疫应答,来对抗感染。”
他们在上个月在《自然-通讯》杂志上发表了论文,关注ADAR1与RNA怎么结合,并进行编辑。他们已知ADAR1的Z-α结构域与Z-RNA结合,但他们发现Z-αADAR1也可以与其他类型RNA结合。
“研究小组问:‘如果这些RNA中不形成Z-RNA,它们是如何被Z-αADAR1识别的?’”Kieft说。“其中一个关键信息是,其他形式的RNA可与Z-αADAR1结合,甚至可以部分形成Z-RNA。这表明RNA可以形成这种特定的Z结构。”
该团队目前正在提出一种模型来解释Z-αADAR1是如何与不同类型的RNA结合的。这是癌症研究中的一个重要发现,因为ADAR1在癌症调节中发挥作用。正常的免疫系统通常会检测到有危险的癌细胞,然后将其消灭,但如果ADAR1编辑过多,一个细胞会抑制免疫应答,从而保护自己。
“在许多癌症中,ADAR1上调”基福特说。“过量的ADAR1导致更多的RNA编辑,从而扰乱正常的免疫反应。了解细胞中ADAR1的所有靶点,可能会设计出一种疗法来终止过度活跃的编辑过程,从而增强免疫反应。这一发现也适用于许多其他疾病。
上述研究是分子生物学的一个缩影。在生物细胞学研究中,有时需要体外培养和分析癌细胞。细胞要养好,就要用好血清,如Ausbian®特级进口新生牛血清,它的内毒素小于3Eu/ml,使细胞更健康,客户做实验更加顺利。
如您对以上内容有兴趣,可进一步参考下面的文献原文。
参考文献:
Parker J. Nichols, Shaun Bevers, Morkos Henen, Jeffrey S. Kieft, Quentin Vicens, Beat Vögeli. Recognition of non-CpG repeats in Alu and ribosomal RNAs by the Z-RNA binding domain of ADAR1 induces A-Z junctions. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21039-0
资讯出处:
ScienceDaily: How RNA editing affects the immune system
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最终解释权归缔一生物所有
美国科罗拉多大学癌症中心的三名研究人员最近发表了一篇论文,为免疫系统与癌症的关系提供了新的见解。
Vicens博士、Kieft博士和Vögeli博士是这篇论文的作者,他们研究了一种叫做ADAR1的酶如何在与癌症相关的通路中起作用。
“在细胞中,ADAR1编辑自身RNA,这样细胞能将其识别为自身RNA。这是抵御自身免疫疾病的关键,”Kieft博士说。“但如果病毒入侵,病毒RNA不会被ADAR1编辑,所以细胞可以识别它为外源RNA并进行免疫应答,来对抗感染。”
他们在上个月在《自然-通讯》杂志上发表了论文,关注ADAR1与RNA怎么结合,并进行编辑。他们已知ADAR1的Z-α结构域与Z-RNA结合,但他们发现Z-αADAR1也可以与其他类型RNA结合。
“研究小组问:‘如果这些RNA中不形成Z-RNA,它们是如何被Z-αADAR1识别的?’”Kieft说。“其中一个关键信息是,其他形式的RNA可与Z-αADAR1结合,甚至可以部分形成Z-RNA。这表明RNA可以形成这种特定的Z结构。”
该团队目前正在提出一种模型来解释Z-αADAR1是如何与不同类型的RNA结合的。这是癌症研究中的一个重要发现,因为ADAR1在癌症调节中发挥作用。正常的免疫系统通常会检测到有危险的癌细胞,然后将其消灭,但如果ADAR1编辑过多,一个细胞会抑制免疫应答,从而保护自己。
“在许多癌症中,ADAR1上调”基福特说。“过量的ADAR1导致更多的RNA编辑,从而扰乱正常的免疫反应。了解细胞中ADAR1的所有靶点,可能会设计出一种疗法来终止过度活跃的编辑过程,从而增强免疫反应。这一发现也适用于许多其他疾病。
上述研究是分子生物学的一个缩影。在生物细胞学研究中,有时需要体外培养和分析癌细胞。细胞要养好,就要用好血清,如Ausbian®特级进口新生牛血清,它的内毒素小于3Eu/ml,使细胞更健康,客户做实验更加顺利。
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参考文献:
Parker J. Nichols, Shaun Bevers, Morkos Henen, Jeffrey S. Kieft, Quentin Vicens, Beat Vögeli. Recognition of non-CpG repeats in Alu and ribosomal RNAs by the Z-RNA binding domain of ADAR1 induces A-Z junctions. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21039-0
资讯出处:
ScienceDaily: How RNA editing affects the immune system
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