掌跖角化症(keratosispalmarisetplantaris)属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化症在中医中没有其他的别名，其中一些类型相当于中医讲的厚皮疮。

病理变化
角化过度，
颗粒层增厚，
棘层肥厚，部分呈乳头瘤样改变，
真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润，
表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同，
点状掌跖角化病时，角质层内可见致密的角化不良柱，角化过度区下方生发层呈杯状凹陷，而真皮无炎症。

和营润燥汤疗法》，治疗掌趾角化症;大夫根据患者的病情在疗法的基础上对药物进行调配，一人一方，针对性治疗;做到对症下药，不让患者走弯路，得到良好的治疗。

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“掌跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。

掌跖脓疱病（palmoplantar pustulosis，PPP）是一种慢性复发性皮肤病。特征是手掌和（或）脚底反复发生无菌性脓疱，还可出现棕色斑疹（脓疱消退后的残留物）、红斑、皮肤脱屑，常常有瘙痒

掌跖角化症是以掌跖部位皮肤的增厚 角化为主要临床表现的一组皮肤病。常见于手掌和脚底，也可累及其他的容易摩擦到的皮肤。其可分为遗传性掌跖角化症和获得性掌跖角化症。遗传性掌跖角化症又叫先天性掌跖角化症，其在掌跖角化症中较常见。多在出生时或出生后不久即见病变。

掌跖角化病是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特症的遗传性皮肤病。弥漫性掌跖角化病为常染色体显性遗传。常在婴儿期发病，亦可迟至儿童期。

病因1.遗传性因素大部分为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。2.获得性因素银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病，内脏器官癌及应用砷剂均可出现掌跖角化病。

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