北京辰星中医原名“北京圣光辰星医院管理有限公司”，简称为“辰星中医”，成立于2017年12月7日，法定代表人林军。位于“北京市昌平区北七家镇定泗路辰星中医”。

北京辰星中医自创立以来，秉承着传统中医医术，以“望、闻、问、切”四诊为每位患者辩证，采用一人一方的方式配伍药方，北京辰星中医挑选每位药材都是层层筛选，保证药材的质量，避免药效达不到的问题，更有专业药师煎药，把每位药材的药效发挥到极致。

自辰星中医建立到如今聘用了很多有经验，有专长的医生，都以以阴阳五行为基础，将人体视为气、形、神的统一体，通过“望闻问切”四诊合参法，探求病因、病性、病位，分析病机及五脏六腑、经络关节、气血津液的变化，判断邪正消长，归纳证型，以辨证论治的原则，制定“独特”的治疗方案，运用中药、食疗等多种疗法，使人体达到阴阳调和的效果。

北京辰星中医的医生对“痿症”，方面有着独特的见解。经过众多病例总结出治疗痿症的“百草养元汤”并申请了专利。
详细了解请关注公众号“痿症运动神经元”
防止上当受骗
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坐诊医生：李慧英
预约：18515687791

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓**等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌**或肺部感染。

肌电图 有很高的诊断价值，呈典型的神经源性损害。主要表现为静息状态下可见纤颤电位、正锐波、束颤电位，小力收缩时运动单位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩时募集相减少，呈单纯相。同时进行胸锁乳突肌和胸段椎旁肌肌电图的检查，对诊断有重要意义。
脑脊液检查 腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常或蛋白有轻度增高，免疫球蛋白可能增高。

CT和核磁检查 主要用于鉴别诊断，排除其他结构性病变导致的锥体束或下运动神经元损害。
肌肉活检 可见神经源性肌萎缩的病理改变，并非诊断运动神经元病的常规检查项目，仅在临床表现不典型或诊断困难、需要与其他疾病鉴别时选择。

根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：
肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。

进行性延髓** 病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：
(1)成年型(远端型) 多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸**。极少数可以从远端向近端发展。

(2)少年型(近端型) 多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。

进行性肌萎缩症 多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓**的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。

原发性侧索硬化症 中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓**。

温馨提示：患病后及时进行诊疗，积极乐观面对，避免造成不良后果！辰星中医

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