今年2月发表在science子刊上的文章。全文我查不到，只能看到摘要。

摘要如下：肾脏在体液稳态、葡萄糖控制和药物排泄中起着关键作用。由于药物引起的肾毒性导致肾功能丧失影响超过 20% 的成年人口。肾近端小管是一个复杂的血管结构，特别容易受到药物引起的肾毒性的影响。在这里，我们介绍了一种血管化人肾球体模型，该模型具有用于氧气、葡萄糖、乳酸和谷氨酰胺的集成组织嵌入微传感器，提供细胞代谢的实时评估。我们的模型显示免疫抑制药物环孢菌素和抗癌药物顺铂在亚毒性浓度下都会破坏近端小管极性，导致葡萄糖积累和脂毒性。使用葡萄糖转运抑制剂阻止葡萄糖重吸收可分别将环孢菌素和顺铂的毒性降低 1000 至 3 倍。对 247 名被诊断患有肾损伤的患者接受环孢素或顺铂联合钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂恩格列净的回顾性研究显示出显着的效果。P < 0.001) 肾功能的改善，以及肾损伤标志物肌酐和尿酸的降低。这些结果证明了传感器集成肾脏芯片平台在阐明作用机制和快速重新制定有效治疗解决方案、提高药物安全性和降低临床和商业失败成本方面的潜力。
这个模型显示的环孢素肾毒性的产生原理是符合其他相关文献报道的情况的，还有基于病人的回顾性研究，可信度是比较高的，而且其所使用的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂——恩格列净也是可以买到的，40多块钱一盒。
有需求的病友可以就此问题咨询相关医生。