我和老公再婚十一年。从痴呆初期到晚期，经过并发精神症状闹腾，用精神类药物后天天晚上起来三四次，下床就尿，我要跟着起来收拾。四年多以前患者大小便失禁，把大便踩得满屋都是。喂一次药要四十分钟（一天三次）。刚开始喂米饭一次需要一两个小时。我从来没有觉得不耐烦，崩溃。我给他的女儿说：人要懂得感恩，我们要记得他的好。共同送他走完最后一程。

是的。作为女儿 我受不了要疯。你说的一点么错。是额。喷的人 没有经历过。给她一个ad父或者ad母，她去感受感受！！！

儿女真的没条件长期的24小时贴身伺候，他们也要工作，求生存，日积月累的没完没了，意志可以是钢铁炼成的，身体不是铁打的。再说儿女对父母情感上割舍不下的也少之又少。以我儿子为例，说他不孝也不能说，主动买点好吃的，陪看病，找配新药都会去做。至于疗效怎么样？有什么副作用？很少过问。近来他老妈大白天跟他讲梦话聊天，他常选择迴避、躲避，溜之大吉。照顾痴呆病人最好的还是老伴。象你这样半路夫妻那么尽心尽力，也十分难得。

都不容易，安静的送走吧！照顾我老年痴呆的爹6年去年送走了

一天24小时盯着，没有自己的生活和娱乐，甚至还要被打被骂，我想没有几个儿女能长期承受的

主要是一开始，心理上特别接受不了。总把她们当成正常人。但知道了病人的痛苦之后，会对老人好很多。

我妈整天说这个不舒服，那个不舒服。带她去看病，又说没用的，不要看，吊个水，拼命要把滴速调快，没吊完就闹着要回家，不吊水，那吃药吧，吃药自己看说明书，说明书上的字认不全，就断章取义，医生说让吃半粒，单我老妈说，你看说明书上写着吃1-2粒，然后怎么说都没用，吃了一粒，结果，药有副作用，浑身难受，不舒服，又说，这个药不好，要吃死的，然后怎么劝都不吃了。尿酸偏高，口角发炎，让多喝水，吃水果。结果只在吃降压药的时候合几口，水果更不要提，好说歹说，咬个芝麻粒大小。家里买的核桃粉，泡了，只吃一口。看得你要抓狂。身体不好，药不好好吃，水不肯多喝，水果基本不碰，饭菜又吃得少。我的娘阿，你要我怎么办？不管你吧，看着可怜，心疼！管你吧，说什么都不听，头痛！

你腰累坏了。我前几天也闪腰了，当时就瘫在地上了，是手机召我儿子即立回家把我扶起来的，这几天我带病坚持伺候她，特别是上床下床卧倒、起来要慢慢的、慢慢地忍痛进行。老太婆还缠着我要这样，要那样，跟她讲我闪腰了，受伤了。讲过十分钟她就忘了。病老头伺候病老太。请钟点工？突然的请钟点工，那有那么容易？请来让她具体干什么？我现在的困难是夜里自己上下床，夜里陪老伴去卫生间下上床，护工能做吗？让护工陪我老伴上下午到楼下散步？老伴现在把我盯的死死的，一会见不到我就乱找。好在这二天相对来说，腰部好多了。以后会怎么样？愁也没用，过一天是一天。最大的愿望是她不要发疯。

我本善良网友:腰椎间盘突出症，疼痛时可以用二只手向上拉拉单扛或者吊环，我们老年人拉单杠不要求脚离地，只要让下肢重量下沉，起到拉伸腰部肌肉的效果就可以，当时缓解疼痛一下效果还是不错的。

我对我妈再好，她发病的时候照样骂我，说我偷她钱，根本不懂别人对她好与坏

她们是无法分辨好坏的，甚至无法分辨自己的状态，比如是不是吃饱，大便抹得到处都是都不知道臭的。

楼主老伴大小便失禁四年多。我也倍感压力！我有种感觉，这种病越到后期下滑得越快，最后可能就成了基本没有感知的躯壳。我现在的期望是她以后不要疯闹，不要有太多痛苦的表现。现在她要这样、要那样，只要不属危险动作，尽可能顺着她，一对一把她耗累，睡倒了，我也跟着休息，第二天接着来，日复一日。

任何人都受不了，因为不知啥时候是个头，生活节奏那么快，都不容易，就算整天骂骂咧咧却没有停止过照顾她，发发牢骚很正常

照顾老年痴呆患者对于家人而言就是一种长期的煎熬与折磨，无奈与绝望