病毒检测实验室废水处理设备
15265817865崔经理
山东恒沃环保设备有限公司
主要功能间
1、试剂、标准品室;
2、清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室;
3、一般分析实验区，如化学实验室、原辅料检验室、包材检验室、普通仪器窒、成品检验室;
4、资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室;
5、留样观察室，包括加速稳定性考察室;
6、人员用室，如：更衣室、休息室;
7、特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、精密仪器室、天平室、恒沃远达室等)和生物系统(如抗生素微生物检定室、无菌检查室、微生物限度检定室等)。
二、主要功能间环境净化设置
药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类：
恒沃远达类是对功能间有空气洁净度要求的。
1、无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室，应分开设置;
2、无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室，室内净化级别不应低于l万级，操作区应设置局部100级单向流装置;
3、对抗生素微生物检定室，其净化级别至少应为10万级。
第二类是对功能间有温、湿度要求的;
1、如加速稳定性考察室的环境参数通常为：温度40℃，湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。
第三类是普通的办公区等，没有特殊要求，像恒沃远达室则要求有专用的排气设施。
三、空气净化系统及辅助设施
1、人净设施
确认空气洁净度的等级要求，在进入洁净区的工作人员需更衣，目的是阻止灰尘进入。为了避免交叉污染，1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置。在进入不同的洁净室时，应更换相对应的洁净衣。
2、物净设施
物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化，进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置。物净设施有：传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。
药厂质检中心实验室是医药工业项目设计中重要的组成部分，众所周知，影响药品质量的因素众多，包括人为差错、药品污染和交叉污染。所以必须设计科学、合理的质检中心，药厂质检中心实验室被比喻为药厂的“眼睛”，它对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验，确保药品质量。
药厂质检中心与药品检验所不同，在设计药厂质检中心实验室时，缺乏具体的技术规范作为依据，造成设计上的随意性，要么功能间设置不全，要么对生物学检验室的环境净化考虑不周，从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室设计的一些问题。
药厂质检中心实验室设计
由于没有具体的技术规范可以参考，药厂质检中心实验室设计要根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求，结合自己的认识、理解并在实际工作中进行总结，从而得到符合实际需要又满足规范的科学可行的设计。
忻州市：忻府区、五台县临汾市：尧都区、翼城县、洪洞县、安泽县、吉县、大宁县、永和县、汾西县、霍州市、曲沃县、襄汾县、古县、浮山县乡宁县、隰县、蒲县、侯马市
吕梁地区：离石区、交城县、
内蒙古自治区
呼和浩特市：新城区、玉泉区、托克托县、清水河县、武川县、回民区、土默特左旗、和林格尔县
包头市：东河区、青山区、土默特右旗、达尔罕茂明安联合旗、昆都伦区、白云矿区、固阳县
乌海市：海勃湾区、乌达区
赤峰市：红山区、松山区、巴林左旗、林西县、翁牛特旗、宁城县、元宝山区、阿鲁科尔沁旗、巴林右旗、克什克腾旗、喀喇沁旗、敖汉旗
通辽市：科尔沁区、科尔沁左翼后旗、鄂尔多斯市：东胜区、准格尔旗、鄂托克旗、乌审旗、伊金霍洛旗、达拉特旗、鄂托克前旗、杭锦旗
呼伦贝尔市：海拉尔区、
辽宁省
沈阳市：和平区、大东区、铁西区、东陵区、于洪区、康平县、新民市、沈河区、皇姑区、苏家屯区、新城子区、辽中县、法库县
大连市：中山区、沙河口区、旅顺口区、长海县、普兰店市、庄河市、西岗区、甘井子区、金州区、瓦房店市
鞍山市：铁东区、立山区、台安县、海城市、铁西区、千山区、岫岩满族自治县
抚顺市：新抚区、望花区、抚顺县、本溪市：平山区、明山区、本溪满族自治县、桓仁满族自治县、溪湖区、南芬区
丹东市：元宝区、振安区、东港市、凤城市、振兴区、宽甸满族自治县、
锦州市：古塔区、太和区、义县、北宁市、凌河区、黑山县、凌海市
病毒检测实验室污水处理设备
15265817865崔经理
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主要功能间
1、试剂、标准品室;
2、清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室;
3、一般分析实验区，如化学实验室、原辅料检验室、包材检验室、普通仪器窒、成品检验室;
4、资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室;
5、留样观察室，包括加速稳定性考察室;
6、人员用室，如：更衣室、休息室;
7、特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、精密仪器室、天平室、恒沃远达室等)和生物系统(如抗生素微生物检定室、无菌检查室、微生物限度检定室等)。
二、主要功能间环境净化设置
药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类：
恒沃远达类是对功能间有空气洁净度要求的。
1、无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室，应分开设置;
2、无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室，室内净化级别不应低于l万级，操作区应设置局部100级单向流装置;
3、对抗生素微生物检定室，其净化级别至少应为10万级。
第二类是对功能间有温、湿度要求的;
1、如加速稳定性考察室的环境参数通常为：温度40℃，湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。
第三类是普通的办公区等，没有特殊要求，像恒沃远达室则要求有专用的排气设施。
三、空气净化系统及辅助设施
1、人净设施
确认空气洁净度的等级要求，在进入洁净区的工作人员需更衣，目的是阻止灰尘进入。为了避免交叉污染，1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置。在进入不同的洁净室时，应更换相对应的洁净衣。
2、物净设施
物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化，进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置。物净设施有：传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。
药厂质检中心实验室是医药工业项目设计中重要的组成部分，众所周知，影响药品质量的因素众多，包括人为差错、药品污染和交叉污染。所以必须设计科学、合理的质检中心，药厂质检中心实验室被比喻为药厂的“眼睛”，它对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验，确保药品质量。
药厂质检中心与药品检验所不同，在设计药厂质检中心实验室时，缺乏具体的技术规范作为依据，造成设计上的随意性，要么功能间设置不全，要么对生物学检验室的环境净化考虑不周，从而影响药品的检验质量。本文就谈谈药厂质检中心实验室设计的一些问题。
药厂质检中心实验室设计
由于没有具体的技术规范可以参考，药厂质检中心实验室设计要根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求，结合自己的认识、理解并在实际工作中进行总结，从而得到符合实际需要又满足规范的科学可行的设计。
忻州市：忻府区、五台县临汾市：尧都区、翼城县、洪洞县、安泽县、吉县、大宁县、永和县、汾西县、霍州市、曲沃县、襄汾县、古县、浮山县乡宁县、隰县、蒲县、侯马市
吕梁地区：离石区、交城县、
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包头市：东河区、青山区、土默特右旗、达尔罕茂明安联合旗、昆都伦区、白云矿区、固阳县
乌海市：海勃湾区、乌达区
赤峰市：红山区、松山区、巴林左旗、林西县、翁牛特旗、宁城县、元宝山区、阿鲁科尔沁旗、巴林右旗、克什克腾旗、喀喇沁旗、敖汉旗
通辽市：科尔沁区、科尔沁左翼后旗、鄂尔多斯市：东胜区、准格尔旗、鄂托克旗、乌审旗、伊金霍洛旗、达拉特旗、鄂托克前旗、杭锦旗
呼伦贝尔市：海拉尔区、
辽宁省
沈阳市：和平区、大东区、铁西区、东陵区、于洪区、康平县、新民市、沈河区、皇姑区、苏家屯区、新城子区、辽中县、法库县
大连市：中山区、沙河口区、旅顺口区、长海县、普兰店市、庄河市、西岗区、甘井子区、金州区、瓦房店市
鞍山市：铁东区、立山区、台安县、海城市、铁西区、千山区、岫岩满族自治县
抚顺市：新抚区、望花区、抚顺县、本溪市：平山区、明山区、本溪满族自治县、桓仁满族自治县、溪湖区、南芬区
丹东市：元宝区、振安区、东港市、凤城市、振兴区、宽甸满族自治县、
锦州市：古塔区、太和区、义县、北宁市、凌河区、黑山县、凌海市
病毒检测实验室污水处理设备
