上海益诺思生物技术股份有限公司通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是国内质量管控体系完备、服务内容齐全的创新药合同外包服务机构。公司业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效、非临床药代动力学、非临床安全性评价、非临床及临床生物样品分析、生物标志物测定及转化医学研究、药物申报咨询服务等领域。公司拥有一支业务精湛、综合素质高的研究队伍，为国内外400余家制药公司、新药研发机构和科研院提供近7000项服务，累计提交NMPA的IND注册申请140余项，获批上市产品6个。已有50余个项目获得美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构临床批件。
