4月27日，Neurocrine Biosciences公司宣布，美国FDA已批准Opicapone（商品名Ongentys®）作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法

治疗经历“关闭”期（off time）的帕金森病患者。随着疾病的进展

服用左旋多巴/卡比多巴的患者可能在两次治疗期间经历“关闭”期，在此期间帕金森患者的运动症状例如震颤

运动缓慢和行走困难的发生率会增加

Opicapone还可以增加患者的“打开”期时间（on time），即药物起效且患者症状得到控制的时间段

而不会造成运动障碍，这可以更好地控制帕金森病患者的运动症状时间。

Ongentys®是一种新型的、每日一次、口服、选择性、可逆的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂

该胶囊剂有两种规格，25mg 和50mg。该品种可作为左旋多巴/卡比多巴辅助疗法用于经历“关闭”期的帕金森病患者

Ongentys®抑制COMT酶，该酶分解左旋多巴，使更多的左旋多巴可到达大脑。

Ongentys®抑制COMT酶，该酶分解左旋多巴，使更多的左旋多巴可到达大脑。

2018年1月，复星医药以1800万美元从BIAL公司授权获得了Opicapone在中国市场的独家权利。2019年3月，复星医药在中国递交了opicapone的新药临床申请并获得CDE受理。

帕金森病是仅次于阿尔茨海默症的美国第二大最常见的神经退行性疾病。全球大约有帕金森患者600多万

美国有100多万。帕金森是由患者大脑中低水平的多巴胺引起的，随着帕金森疾病的进展

多巴胺的产生稳定减少，导致运动症状增加，包括运动缓慢、震颤、平衡受损等。