所以父母亲、孩子都要做基因筛查，通过基因筛查可以确诊该病，同时如果家族里有这样的孩子，在怀孕的过程中对于胎儿也一定要做基因筛查，如果胎儿携带基因，它的发病率就会很高，所以基因筛查是最重要的办法

“忌口”也称禁口、食忌、食禁等，是指在中医临床中注意饮食禁忌，以避免影响治疗效果。“忌口”是在“药食同源”的基础上孕育发展而来。古人说：“病从口入，祸从口出。”；“三分治，七分养。”；“吃药不忌口，枉费医生手，吃药不忌嘴，跑断医生腿。

日常生活不管身患哪些疾病都是很折磨身体的，但有些疾病是从小到大一直伴随身体的，甚至有些疾病在发生在儿童身上严重以后导致失去生命，肌营养不良就是其中一种疾病，这个疾病是有遗传性的，缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍，是临床上一种比较罕见的慢性疾病，肌营养不良分很多种，但大部分都是儿童患有此疾病，它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但对患者生活质量有影响

营养不良的患儿免疫功能低下，故易患各种感染，营养不良可并发自发性低血糖，患儿可突然表现为面色灰白、神志不清、脉搏减慢、呼吸暂停、体温不升但无抽搐，若不及时诊治，可致死亡。

如果发病患儿是3岁以下婴幼儿，患儿体重会不明原因的明显减轻，皮下脂肪在逐步减少，这时候你会发现各种器官的功能发生了紊乱，无法正常工作。

(1)千人一病，一人一方
善治病者，如一锁一钥，千锁千钥，务期药证相符，丝丝入扣。根据病情变化在方剂上加减化裁，灵活变通地使用药物,照中药配伍原则，使药物之间相互促进、相互制约，从而达到增强疗效、缓和药性的目的。汤剂内服后吸收快，对人体刺激性相对较小。

(3)药材地道，质量上乘
中药材均按照要求产地采集。中药材的产地、采集与保存直接影响药性和疗效，我国古代就尤其强调这一点，其脉案用药都要标明所用药材之产地。这是因为，只有质佳而品色皆优的地道药材，才能保证药效。比如有些患者朋友在选择中药的时候，只看价格不讲质量，结果造成花钱不治病，大夫水平高而吃药不见效，就是这个道理。

(4)传统手工，砂锅煎药
部分药物采用原始的手工砂锅煎药法，先煎、布包、后下、烊化、冲服等严格按照古方要求操作。机器在煎过程中是高压的环境，中途不能打开，从而做不到先煎后下，但是用砂锅煎药可以灵活控制，工序虽繁，直接关系到中药的临床疗效。

在世界上各种疾病都有遗传的性质，可能你没有患上这种疾病而你的孩子就会患上，大部分都会跟家族史或因父母自身的问题，肌营养不良就是会遗传疾病里面的其中一种疾病，它被分为8种类型，而你或你的孩子可能会患上其中一种类型。你可能还会想如果因为老一辈的问题，为什么你没有患上，而你的孩子却患上，你可能很幸运但你的孩子却可能会被那百分之零点一遗传上。

肢带型肌营养不良主要是由于基因突变引起的，不同的基因突变导致各种肌纤维细胞的外基质蛋白、肌膜蛋白、肌节相关蛋白、核膜蛋白等缺陷才导致本病，可累及心肌、呼吸肌，少数人可能会丧失劳动能力（肌无力、瘫痪），给患者健康和生活带来严重不良影响。

如果一位肢带型女性患者结婚，根据情况可以判断自己生子情况，如果是显性，男方正常，所生病孩的几率是 50%，另外 50% 是正常孩子。男方是显性，所生病孩的几率是 75%，另外 25% 是正常孩子。男方是隐性或是隐性携带不发病这两种情况，和显性女方结合的几率很小，后代患病情况也比较复杂。

肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意，对肌营养不良早期明显的症状进行了解。
1、正常儿童生后1岁独立行走，患儿可能1岁半-2岁开始独立行走，或者一直行走不稳，往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。

持续性疼痛的困扰严重干扰了患者的正常生活、学习和工作。但疼痛一般不影响患者的语言、饮食、睡眠，当患者参加自己喜欢的活动时，可以暂时忘记自己的疼痛。
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患者朋友在患有面肩肱肌营养不良以后，会出现上臂细小的现象，也有的患者朋友可能会出现下肢带和躯干肌肉的症状表现，其中，大腿远端前群肌往往是受累最早、最严重的部位。
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