sotorasib是第一款获批的KRASG12C小分子抑制剂。
sotorasib的获批依据是一项招募了124 名先前至少接受过一种治疗的具有KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中进行的,研究评估了索托拉西布(Lumakras/sotorasib)的疗效
招募的所有患者接受口服sotorasib960mg每天一次,治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性
最终在所有患者中,36%的患者肿瘤病灶显著缩小,达到临床缓解;81%的患者得到了疾病控制;另外还有58%的人疾病缓解时间在6个月以上。
香港肿瘤药物网温馨提示:以上资讯仅供参考。
sotorasib的获批依据是一项招募了124 名先前至少接受过一种治疗的具有KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中进行的,研究评估了索托拉西布(Lumakras/sotorasib)的疗效
招募的所有患者接受口服sotorasib960mg每天一次,治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性
最终在所有患者中,36%的患者肿瘤病灶显著缩小,达到临床缓解;81%的患者得到了疾病控制;另外还有58%的人疾病缓解时间在6个月以上。
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