香港肿瘤药物网2022年9月1日讯｜近日，和黄医药公告公司已在中国启动一项TAZVERIK,(tazemetostat)的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。
该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗携带EZH2突变1的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列一)的疗效。其他次要目标是评估他泽司他用于治疗携带野生型EZH2的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者(队列二)的疗效，以及评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和药代动力学。

2021年7月，日本厚生劳动省(MHLW)已批准他泽司他Tazemetostat(200mg片剂)用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(FL)患者，该药仅限于标准治疗不适用的情况下使用。
Tazemetostat作用机制
Tazemetostat是一种口服、首创EZH2抑制剂，该药是一种表观遗传学药物，选择性抑制EZH2，这是一种组蛋白甲基转移酶家族的表观遗传酶，可能在致癌过程中起重要作用。Tazemetostat抑制EZH2，可导致控制各种癌症相关基因的表达，从而抑制癌细胞的增殖。
此外，2020年01月23日，Epizyme公司宣布美国FDA加速批准Tazverik(tazemetostat)上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。
香港肿瘤药物网温馨提示：以上资讯仅供参考。