兜兜转转，整整2年，前年9月30号用的药，今天10月1号走了，中间一直在治疗，化疗，手术，移植，放疗，免疫，复发，在化疗，中间穿插了一次新的免疫，之后吃了些靶向药，能用的都用了，但运气不在我这，走的突然，倒是没啥痛苦，以后也不用在受罪了。到论坛记录一下，算是有始有终。伤心难过，迷惘彷徨终究是一场空了。
顺便说说我的心得，让后面的病友少走弯路，基础是化疗，但手术很重要。不要移植，这里不是说移植不好，但考虑复发的那么多，移植后血项问题就让你寸步难行。免疫治疗终究是个锦上添花的东西，能不能激发你自身免疫，这个是运气，几率应该不高。我家最后结果是靶向药的副作用走的，靶向药疗效还好，但副作用在每个人身上都未必一样，及时监测。
最后感谢一下张伟令主任，人真的不错，医术或许不是最高明的那个，但真正能做到关心病人，及时聆听，医生经常说的就是偶尔去治愈，经常去关心，病能不能好那是运气，治疗过程中的关心，关注真的重要。
最后一次来这了，删除了开始新的生活，愿天堂没有病痛，愿每个小朋友都开开心心，健健康康。
顺便说说我的心得，让后面的病友少走弯路，基础是化疗，但手术很重要。不要移植，这里不是说移植不好，但考虑复发的那么多，移植后血项问题就让你寸步难行。免疫治疗终究是个锦上添花的东西，能不能激发你自身免疫，这个是运气，几率应该不高。我家最后结果是靶向药的副作用走的，靶向药疗效还好，但副作用在每个人身上都未必一样，及时监测。
最后感谢一下张伟令主任，人真的不错，医术或许不是最高明的那个，但真正能做到关心病人，及时聆听，医生经常说的就是偶尔去治愈，经常去关心，病能不能好那是运气，治疗过程中的关心，关注真的重要。
最后一次来这了，删除了开始新的生活，愿天堂没有病痛，愿每个小朋友都开开心心，健健康康。
