掌跖角化症是以掌跖部位皮肤的增厚 角化为主要临床表现的一组皮肤病。常见于手掌和脚底，也可累及其他的容易摩擦到的皮肤。其可分为遗传性掌跖角化症和获得性掌跖角化症。遗传性掌跖角化症又叫先天性掌跖角化症，其在掌跖角化症中较常见。多在出生时或出生后不久即见病变。获得性掌跖角化症一般在成年以后发病，是由于摩擦、继发的感染或者是其他各种机械原因导致，甚至可能是合并体内肿瘤。

掌跖角化症为常染色体显性遗传，弥漫型多在婴儿期发病，也可儿童期发病，初起时为小的丘疹，逐渐发展为角化性斑块，质地比较坚硬，表面呈蜡黄色，边界比较清楚，掌跖可单独或同时受累，一般手足背很少发生，常常伴有多汗、甲板混浊等；斑点型任何年龄均可发生，但以年轻人多见，表现为掌跖黄色、角化性丘疹，圆形或卵圆形，一般黄豆大小，互不融合。

1.弥漫性掌跖角化病
常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。

3.钱币状掌跖角化病
常染色体显性遗传，大多自幼（1.5～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关，多见于掌跖侧缘，甲下、甲周也可见角化过度。

掌跖角化症它属于一个遗传性的皮肤角质层代谢的一个疾病。一般分常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方式。常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻的主要是掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，容易发生皲裂，引起疼痛。局部一般无炎症，有的伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。重要的是早期诊断，早期干预，会有比较良好的转归。

掌趾角化症一般是因为遗传因素或者获得性疾病因素导致的皮肤病。 其中，遗传性因素指的是遗传疾病。它们可以表现为掌趾角化，大部分是常染色体显性遗传性疾病。

获得性疾病因素主要指的是患者有银屑病、湿疹、手足癣、扁平苔藓等皮肤病。内脏器官癌以及应用砷制剂均可以引起掌指角化症。

病因根据疾病的类型而有所区别。如果绝经期掌跖角化症及长掌纹点状掌跖角化症属于原因不明的掌跖角化症。

砷掌跖角化症与接触砷剂有关，而银屑病、慢性湿疹、毛发红糠疹等疾病也可以出现掌跖角化的表现，而对于获得性疾病因素导致的掌跖角化症可以通过治疗原发疾病，而使症状改善。

掌跖角化症它属于一个遗传性的皮肤角质层代谢的一个疾病。一般分常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方式。常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病

轻的主要是掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，容易发生皲裂，引起疼痛。

(一)掌跖角化病(diffusepalmoplantarkeratoderma)是一种常染色体显性基因。通常在新生儿期病发的时候会出现,也可能晚到儿童期。病程初期为局灶性,6-l岁后仅为掌跖部局灶性损害,界限清楚,边界清楚,呈淡黄色,蜡样外型,边缘常为暗红色,掌跖可单独累及。通常危害不外扩散到手脚的反面。伴有掌跖部容易出汗,跳板变厚浑浊。

(二)掌跖角化病(punctatekeratosisofthepalmsandsoles)是一种常染色体显性遗传病。能见诸一切年龄,多见青春发育期。其临床医学特征为掌跖部释放角质化丘疹。皮损大部分呈正圆形或椭圆状,呈淡黄色,直径2~1b250m的硬实角质层丘疹,散在或成块状或条状分布。很少有病人会侵犯手脚的背和肘腿。丘疹角质层脱落后,就会出现死火山样小凹痕。无手足多汗的患者。

治疗掌跖角化症时一定要特别的注意，在选择治疗医院和治疗方法上需要加以重视。治疗掌跖角化症的时间和费用，是根据不同患者的不同病情来判断的