1.亲电取代
2.脱去一氧化碳和氮气后形成共轭烯炔烯酮后再进行Myers-Saito环化得到图中的双自由基中间体（原文献：J. Org. Chem. 1990, 55, 1, 370-372.；下面这篇综述引用这个工作时给了个中间体，对理解机理而言相对更容易些：Chem. Rev. 1996, 96, 207-222.，Scheme 28，167→166）
2.脱去一氧化碳和氮气后形成共轭烯炔烯酮后再进行Myers-Saito环化得到图中的双自由基中间体（原文献：J. Org. Chem. 1990, 55, 1, 370-372.；下面这篇综述引用这个工作时给了个中间体，对理解机理而言相对更容易些：Chem. Rev. 1996, 96, 207-222.，Scheme 28，167→166）
