全球第一个上市的BTK抑制剂,多项经典研究显示,伊布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病,30个月无进展生存期(PFS)率高达96%,7年PFS率高达83%。
2022年8月欧盟批准伊布替尼联合维奈克拉(BTK+BCL-2)的固定疗程方案,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。这是全球首个每日1次、全口服、包含固定疗程BTK抑制剂的CLL一线治疗方案。
伊布替尼医保报销条件,限“既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗; 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗;华氏巨球蛋白血症患者的治疗,按说明书用药。”
注:文章信息仅供参考,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
2022年8月欧盟批准伊布替尼联合维奈克拉(BTK+BCL-2)的固定疗程方案,用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。这是全球首个每日1次、全口服、包含固定疗程BTK抑制剂的CLL一线治疗方案。
伊布替尼医保报销条件,限“既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗; 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗;华氏巨球蛋白血症患者的治疗,按说明书用药。”
注:文章信息仅供参考,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。