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运动神经元

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1岁以前不能正常行走,直线行走困难,厌食,反应差、迟钝。 手部表现为持物不稳、无力,书写困难


1楼2022-12-29 18:57回复
    3-5岁时,肢体近端肌无力,骨盆肌力量不足,表现为爬楼梯困难、不能从地面站起、蹬腿无力。随病程的进展,肢体近端的骨盆肌及肩胛带肌症状明显,慢走时易摔倒,下蹲后立起困难,臀肌、骨盆肌、背部肌肉以及股四头肌无力,患儿出现异常姿势和步态,站立时腰部过度前突,骨盆及下肢表现为摇摆状,走路时画圈,似“鸭步”,下蹲后难以站起。


    2楼2022-12-29 18:58
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      主要临床表现是进行性肌肉萎缩和无力。这种疾病类型不一,基因检测即可判定,有的基因突变、有的是家族遗传,确切的说跟父母的双方基因有问题。尤其是DMD又称杜氏肌营养不良症是比较严重的一种类型,一般到5/6岁会影响患者的行走,主要表现:走路“鸭步态”,不能跳跃,蹲起困难,走路上楼梯困难,后期一般到20多岁会影响寿命。


      3楼2022-12-29 18:58
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        进行性肌营养不良多发于儿童,男性多于女性。临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现,多因以走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意,对进行性肌营养不良早期明显的症状进行了解,可避免病情加大孩子的健康威胁。


        4楼2022-12-29 18:58
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          这种疾病目前在西医分为很多种类型、主要分为假肥大型肌营养不良症(DMD)、杜氏肌营养不良症,进行性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、强直性肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症等类型。


          5楼2022-12-29 18:58
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            肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
            肌营养不良症包括先天性肌 营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的 进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,也可累及心肌。


            6楼2022-12-29 18:58
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              肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常,在 不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明。


              7楼2022-12-29 18:58
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                目前肌营养不良的治疗以中医治疗为主,且效果要比西医更加显著,并没有副作用。北京贞观中医将纯中药复痿荣肌汤应用到肌营养不良的治疗中。复痿荣肌汤治疗肌营养不良主要方向是健脾益气,滋补肾元,协调脏腑功能,提高机体的免疫力,平衡阴阳物质,加强气血循环,生肌起痿,强筋壮骨,在稳定控制病情的前提下,改善现有症状,逐渐恢复力量。


                8楼2022-12-29 18:58
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                  肌营养不良症是一组以进行性骨骼肌无力为特征的原发性骨骼肌坏死性疾病。临床上主要表现为骨骼肌萎缩和无力,不同程度和分布进行性加重。它也影响心肌。


                  9楼2022-12-29 18:59
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                    改善现有症状,逐渐恢复力量。


                    10楼2022-12-29 18:59
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