解释一下那个②
个人认为这个答案是不合理的，因为它有严重且致命的事实性错误。反应性推断、计算化学模拟、X射线衍射等多种证据证明，酰胺中氮采取sp2杂化，剩下的p轨道参与羰基的共轭，没有留下孤电子对。这导致酰胺氮的亲核性其实很差，事实也证明有机反应机理中酰胺往往是氧亲核。DMF也不例外：它的氮是无法正常配位的，况且氮上的两个甲基也阻断了通过拔氢机理成键的可能。故答案的思路从源头就不成立。
如果按照出题人的思路去思考问题，出题人可能认为酰胺氮采取sp3杂化，存在孤对电子去配位，而这就是这个思路的致命错误。按照这个结构思路走，不光对反应性、反应机理的认知会出问题，恐怕对蛋白质的二级结构的认知都要乱套。这是不可以接受的。
个人认为DMF降低Cd2+浓度纯粹是溶剂极性改变导致的。DMF的极性不强，可能不足以稳定一个离子体系。

加氨水氢氧根减少可太草了

加入氨水氢氧根浓度减小hhhhhhhhh

虽然不知道是什么题，但是应该是氨去与银离子配位导致溶液始终澄清吧。
至于2，从实践的角度，镉我没做过，与镉同族的铜刚好近期在做，在DMF中有一定的溶解度；酰胺中的氧电子云密度更低，氮还有两个甲基作为供电子基，个人认为可以说DMF配位了镉

我想问拿这玩意考高中生合适吗，是不是卷上天了

太专业了点儿吧

弱弱的问一句，这真是官方答案能整出来的活吗……印象里丰台还没到这种地步

o3是化合物

酰胺的氮把孤对电子离域到羰基中，可以看成一个大的离域结构像羧基负离子那样，我觉得它可以是双齿配体，氮和氧同时配位也不是不可以，成为单齿配体也可以，像Fe(urea)6 3+，还有酰二胺像碳酰二苯肼这种，它可以用两个酰胺的氮配位，我个人觉得用氮，用氧，或者同时用氮和氧形成配位键根中心原子，酰胺自身结构或者空间效应这些因素有关。-C(＝O)-NH2结构也可以共振为-C(-OH)＝NH的结构，这样N就可以用平面上的那个孤对电子和金属离子配位

有没有可能括号四是出现氢氧化二氨合银，这个答案解析说他不懂吧他知道水解，说懂吧他不知道水解，也不知道配合

这是答案?不可思议