纳米粒,并测定其在大鼠体内的药动学参数.方法:采用薄膜分散法制备MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒.将SD大鼠随机分为两组,分别静脉注射SN.38纳米粒及SN-38溶液制剂(作为对照),采用HPLC法测定两种制剂给药后0.17,0.5,1,2,3,5,7,9,12小时的血药浓度,并用3p97药动学软件处理数据,计算药动学参数.
结果:制得的MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒粒径为115nm,包封率大于90%,纳米粒分散液中SN-38质量浓度约为0.2g·L^-1.SN.38纳米粒和SN.38溶液制剂的代谢半衰期(t1/2β)分别为(8.8±1.4)和(1.4±0.3)h;AUC分别为(3.1±0.8)和(1.9±0.5)g·h·L^-1.结论:MePEG-PCL嵌段共聚物能够有效包载SN-38.与SN-38溶液制剂相比,MePEG-PCL共聚物载药SN.38纳米粒代谢半衰期更长,AUC更大,表明其具有长循环作用.瑞禧WFF.2023.2
结果:制得的MePEG-PCL共聚物载药SN-38纳米粒粒径为115nm,包封率大于90%,纳米粒分散液中SN-38质量浓度约为0.2g·L^-1.SN.38纳米粒和SN.38溶液制剂的代谢半衰期(t1/2β)分别为(8.8±1.4)和(1.4±0.3)h;AUC分别为(3.1±0.8)和(1.9±0.5)g·h·L^-1.结论:MePEG-PCL嵌段共聚物能够有效包载SN-38.与SN-38溶液制剂相比,MePEG-PCL共聚物载药SN.38纳米粒代谢半衰期更长,AUC更大,表明其具有长循环作用.瑞禧WFF.2023.2
