重症肌无力能不能治好【哥不是肌无力吧】

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重症肌无力能不能治好

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1楼2023-04-18 15:12回复

很多人认为重症肌无力治不好，不管是医生还是患者，接触到过多的负面信息，对治疗回失去信心。就像“新冠病毒”刚发生时，许多专家学者束手无策。

2楼2023-04-18 15:13

不感兴趣

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随着医疗技术的发展，新冠已不再是难题，而重症肌无力能不能治好，怎么治疗，关键在于有没有专研这方面的人。

3楼2023-04-18 15:13

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍引起的自身免疫性疾病，能引起全身骨骼肌的无力，任何人可能后天患得。

4楼2023-04-18 15:34

往往被与“渐冻人”、“进行性肌营养不良”等有肌肉无力的疾病混淆。全身型重症肌无力是自身免疫发生紊乱的一种疾病，在临床上重症肌无力的症状多种多样：眼睑下垂、全身无力、面肺无力等。

5楼2023-04-18 15:34

重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，因其似瘫非瘫，似痰非痰，中医尚无特定的病名与其相对应，多以痿证论之。

6楼2023-04-18 15:35

中医取健脑止萎方案治疗萎症，这个方案是北京同世堂中医的大夫结合以往治疗各种萎症的治疗经验和大量临床案例的经验方

7楼2023-04-18 15:35

重症肌无力（MG）是一种相对罕见的自身免疫性疾病，其中在骨骼肌的神经肌肉接头处形成针对烟碱型乙酰胆碱（ACh）突触后受体的抗体。

8楼2023-04-18 15:38

不感兴趣

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MG在紧急情况下最重要的方面是肌无力的急性恶化，可导致神经肌肉呼吸衰竭。肌无力与胆碱能危象的诊断及其管理也是紧急情况下的重大挑战

9楼2023-04-18 15:39

MG在大多数患者中是特发性的。遗传变异可能会增加患MG的风险，但具体的突变目前尚未确定。虽然其发展的主要原因尚不明确，但最终结果是免疫系统调节紊乱，导致自身免疫。

10楼2023-04-18 15:39

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突触后受体的抗体。

IP属地:北京

11楼2025-05-31 09:07

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