以上措施是保证特殊管理药品合理使用的基本方式，但在实际生产和销售过程中，还需要从细节入手，加强质量控制和监管。比如，药品生产企业应确保原材料的来源可靠、符合相关标准；在生产过程中应严格控制每道工序，防止产生交叉污染等问题；药品经营企业要建立购进验收制度和销售记录，对具体销售情况进行跟踪和监测，及时发现并处理潜在问题。这些细节措施的落实，可以更好地保障特殊管理药品的质量和安全性。