类似肼和羰基亲核加成反应

还原胺化

醛与含氮亲核试剂的加成，生成媳妇碱

糠醛的还原胺化，形成席夫碱

这个样子

如是这般

各种肼类、羟胺类、过氧化物类这样具有连续两个带孤对电子的杂原子相连的结构，都具有对羰基非常强的亲核加成活性（而且仅限羰基，对饱和碳取代时无效）。原因可能有产物稳定性的因素，但主要地应该还是在于连续杂原子本身轨道的相互作用。