小弟做生物的，不太懂这方面，合成的水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点，合成方法是按照一些文献的方法做的。
用EDC-NHS交联蛋白后，跟空白量子点一起跑了琼脂糖电泳，出现了很严重的拖尾，而且荧光也消失了（如图23泳道，中间那个泳道是后来点的，请无视）。琼脂糖电泳用的TAE，浓度0.2%、0.5%、1%、2%都试过了。
确定量子点本身合成的还算很成功的，颜色、荧光都正确，请教一下电泳的问题该如何解决呢？