运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，一般慢性发病，中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力，不会出现感觉障碍。

运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。这种疾病会给患者造成吞咽困难、声音嘶哑、发音不清楚以及肌肉萎缩的现象发生。

运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

通常不会遗传。运动神经元病一般是由体内感染或者免疫力下降所导致的，患者体内缺乏微量元素的时候，或者金属中毒的时候，也容易引起运动神经元病症状的发作。所以患者在日常饮食的时候要多样化，避免体内缺乏营养，而且还可以通过适当的运动增强自身的免疫力，对于运动神经元病的发作有一定的预防作用，同时还可以缓解运动神经元病的症状。

运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，一般慢性发病，中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力，不会出现感觉障碍。

运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。这种疾病会给患者造成吞咽困难、声音嘶哑、发音不清楚以及肌肉萎缩的现象发生。

运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

通常不会遗传。运动神经元病一般是由体内感染或者免疫力下降所导致的，患者体内缺乏微量元素的时候，或者金属中毒的时候，也容易引起运动神经元病症状的发作。所以患者在日常饮食的时候要多样化，避免体内缺乏营养，而且还可以通过适当的运动增强自身的免疫力，对于运动神经元病的发作有一定的预防作用，同时还可以缓解运动神经元病的症状。

运动神经元怎么治，它的典型症状有手抖、头抖、腿抖、眼球震颤也是其中的一部分，通常会在紧张激动、疲劳饥饿焦虑、注意力集中时、情绪波动大和在陌生的环境下或者遇到陌生的人出现手抖头抖，还会伴随心慌心悸