肌营养不良症是一组遗传性疾病，其遗传原理主要涉及基因的突变。这些基因通常与肌肉的生长、发育和维持功能有关。当这些基因发生突变时，可能导致肌肉细胞的损伤或死亡，从而引发肌营养不良症。
这种遗传性疾病的遗传方式可能是常染色体显性、常染色体隐性或X连锁遗传。这意味着，患者可能从患有该疾病的父母那里继承了突变基因，或者从携带突变基因的父母那里继承了该基因。
肌营养不良症的遗传原理复杂，且每种类型的肌营养不良症可能有其特定的遗传方式和影响基因。因此，对于受影响的家庭和个体，遗传咨询和基因检测是理解疾病遗传原理以及制定适当管理策略的重要工具。