非综合征性并指症是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。进行非综合征性并指症基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而进行更准确的诊断和治疗。
进行非综合征性并指症基因检测通常包括以下步骤：
1. 临床评估：首先，医生会对患者进行详细的临床评估，包括病史、家族史和体格检查等，以确定是否存在并指症的症状。
2. 血液样本采集：医生会采集患者的血液样本，用于提取DNA。
3. DNA提取：实验室技术人员将从血液样本中提取DNA。
4. 基因测序：提取的DNA样本将进行基因测序，以检测与并指症相关的基因是否存在突变。
5. 结果分析：医生会分析基因测序结果，确定患者是否携带与并指症相关的基因突变。
6. 咨询和治疗：根据基因检测结果，医生会为患者提供相关的咨询和治疗建议，包括遗传咨询、手术治疗等。
需要注意的是，基因检测可能无法找到所有与并指症相关的基因突变，因此有时可能需要进行进一步的检测或诊断。另外，基因检测可能需要一定的时间和费用，患者在进行基因检测前应与医生进行充分的沟通和了解。