中证智能财讯 汇宇制药（688553）9月20日晚间公告，近日，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其生物创新药注射用HY07121（项目研发代号“HY-0007”）用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至公告披露日，国内外尚无同类产品获批上市。
注射用HY07121一方面可以补充免疫细胞来源，增加瘤内效应细胞的数量；另一方面可以从多角度将因持续战斗而耗竭的免疫细胞恢复功能，从而不但加强了免疫疗效，并且克服部分免疫治疗患者获得性耐药问题。HY07121是一款协同潜力优秀，具备增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的一类创新药，预期为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。