138、生物矿化与异位矿化
①钙离子有复杂的配体特性，具有使两个物质相互黏附链接的作用。这与钙离子结晶体密堆积度有关，密堆积度又于钙离子的性质有关。钙的配位数可在6--12间变动，特别是复杂配体，其几何构型也不一定，钙的这一性质能适应不同的配体，易形成密堆积。因此，钙盐无定形晶体可以充填各种空隙，这种特性起到:分子间的链接，DNA的链接，细胞间的链接，糖体的链接，脂质的链接，蛋白的链接，胆固醇的链接，......等。都与钙离子容易在多齿配合周围结合，呈现黏附链接作用。而且，钙与配体的结合物多是稳定的，不易释出溶于水。
②这个生物矿化分为两种形式。一种是正常矿化，包括各种生物矿物的正常生成，如骨骼、牙齿等；另一种是异常矿化，对人来讲，称为病理性矿化。这两种矿化在化学上很相似，其差别仅仅是前者在生物体内一定位置上的发生，并按规定的组成，结构和程度完成。而后者是在不应该形成矿物的部位矿化，即所谓异位矿化，如结石，或矿化进行的程度过高，过低，如牙石、龋齿等。这种病理性生物矿化可归纳如下：
1、异常组织矿化
（1）细胞死亡或坏死后发生的组织愈合。
（2）异位矿化，钙化、硬化、老化、纤维化、结石。
③从生物控制论的角度看，正常矿化是受控过程，而病理性的矿化是失控过程。
脱矿是矿化的逆向反应。从化学上讲，难溶盐的形成（矿化）和溶解（脱矿）是可逆过程的两个方面，例如:
因此,异位矿化必然伴随着骨骼脱矿。所谓受控，它包括两方面含义：1.从化学热力学上是控制矿化—脱矿平衡；2.从动力学上是控制矿化的速率。由于生物矿化是在生物体内进行的，其中包括了特别的反应介质，基质对矿化的影响和细胞的参与等，因此它与体外自然界的矿化过程有很大区别，具有如下特点：
（1）生物矿物在结构上高度有序。
（2）矿物在有机质中形成而又被包埋在基质中。
（3）矿物质不仅参与矿化一般矿化平衡，而且也是参与细胞活动的底物。
（4）矿物质是在整个生物代谢过程中形成的，并参与代谢过程。
应该指出，近年来将生物矿化与脱矿概念引入钙化、硬化、纤维化和结石机理的研究中，这是一个新的学术思想。它有助于从分子水平上深化机理的认识。
④多位置的矿化
a.多余的钙离子在血管中，与多余的胆固醇、脂质、低密度蛋白等，粘连在一起，小分子粘连成大分子，小物质粘连成大物质，单个物质粘连成复杂的多物质，这些大物质无法再通过肾脏的血管网壁清除出体外，形成血管中的多余的"沉积物"，置留在血管中。随着时间的远去，产生厚重的钙化沉积，粥样硬化发生；
b.多余的钙质在泌尿系统，与草酸结合形成草酸钙结石；
c.多余的钙质在胆囊中，与胆固醇结合形成胆固醇结石；
d.多余的钙质在胰腺周围，与胰岛素结合形成固态胰淀素；
e.多余的钙质在睾丸，与细胞碎片结合形成睾丸结石；
f. 多余的钙质在肾脏，与草酸结合形成草酸钙结石，草酸钙结晶破坏了肾脏结构，发生肾脏疾病。结石的初期，以钙斑形式在电子显微镜下可见，随着岁月逐步厚重。