——记录21年抗病毒治疗经历,今年表面抗原降低、转阴过程及检查结果,总结治疗过程中的个人感受,经验和教训,定期更新转阴后检查治疗情况。
——先说下我的情况,2003年大学入学体检,结果乙肝大三阳,谷丙转氨酶120,回本地市人民医院治疗,随即开始了长达21年,艰苦而又漫长的抗病毒之路。
治疗情况见下表:
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今年检查情况及化验单如下:
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治疗经过及总结:
——2003年,在本地市人民医院治疗,服用拉米夫定,然后阿德福韦酯,短效干扰素,每种药应答效果都还可以,数月后DNA小于1000,按当时标准DNA算转阴了,转氨酶恢复正常。但后来都是2年左右转氨酶上升,DNA反弹。
——2009年开始,在我上班的省份,换了一家医院治疗,服用恩替卡韦-博路定,3个月DNA转阴,转氨酶也很快恢复正常,并持续稳定,大约一年后,医生让我把博路定改为两天一粒,再过两年,又改为三天一粒,又过两年多,病毒反弹,转氨酶升高到890。
——2016年初,重回老家市人民医院治疗,改吃国产恩替卡韦-润众,一天一粒,还有护肝药,转氨酶恢复正常,DNA也降低到1000以内。2017年年底复查,ALT228,AST99, DNA高10的6次方。估计是恩替卡韦耐药了,本地医院条件有限,没有做过耐药测试。
——【总结:一、对我个人而言,恩替卡韦是效果很好的抗病毒药。恩替卡韦减量服用,导致恩替卡韦无效,是治疗过程中出现的最大失误,如果按量服用,病毒长期被压制在很低的状态,耐药的可能性就大大降低,也许吃上十几年都没有问题。二、幸运的是,吃恩替期间有6年,DNA一直阴性,肝功正常,前期的肝脏损伤得到了一定程度的恢复。在没有明显肝损伤的情况下,让我顺利过渡到了能买到“替诺福韦”的时代。三、一直以来,我追求的治疗目标,是肝脏没有损伤,彩超没有问题,然后就是有“抗病毒药”可吃。表面抗原转阴没有想过,所以很多年也没有关注过表面抗原的变化。】
——2017年12月27日,换药服用替诺福韦,3个月后DNA转阴,两年后转为小三阳(详见上表)。2019年12月至2023年12月四年没有做过任何检查,有疫情的原因,更多是逃避的成分,这些年身体情况感觉一直比较好,就不想去检查。
——2024年1月,肠胃一直不舒服,经常腹痛,严重消化不良,想想这四年没有检查,隐隐有些后怕。从开始吃替诺福韦那天开始,就一直担心耐药问题,如果替诺再耐药了,将无药可吃。去县医院查了肝功能,谷丙转氨酶86,担心替诺真的耐药了,赶紧去市人民医院做进一步详细检查,抱着最后一丝希望,只要DNA阴性就没问题。2024年2月2号,来到市人民医院,以前给我看病的科主任不在,我就去门诊找了另外医生,医生说,“吃着抗病毒药转氨酶都高起来了,肯定耐药了,必须赶紧住院,不然很快会肝衰竭的”,被吓住了,就这样,临近春节住进了医院。
——住院输液两天(异甘草酸镁注射液),感觉身体情况明显好转,肠胃恢复正常,第三天开始各项检查,第四天,我去找医生,看了下检查结果,转氨酶略高一点,DNA阴性,还是145小三阳,增强CT,肝弹,都正常。看来不是耐药,虚惊一场。住院一周,转氨酶正常,农历腊月二十九出院。春节后一个月,身体情况很好,肠胃完全正常。
——大约一个月以后,腹痛腹泻、消化不良又开始了,逐渐加重,浑身无力。3月27日去医院全面检查,转氨酶再次升高,DNA阴性(DNA<100),表抗914。医生说可能是“低病毒血症”(医院没有条件检测确诊,医生只是猜测),医生说你的表抗不是很高,可以打干扰素试试,即使不能转阴,也可以防止向肝硬化、肝癌进展。我打过短效干扰素,效果不是很理想,我就说先吃药看看吧。抗病毒药改为丙酚替诺福韦,双环醇、甘草酸二胺肠溶胶囊、五灵胶囊、熊去氧胆酸胶囊这些每个月一大包,吃药跟吃饭一样。
——5月29日再次检查,谷草转氨酶升高到176了,DNA依然阴性,表抗大幅度下降,两个月由914降到了76.6,医生说,“你这表抗下降很快,马上要转阴了,强烈建议你打干扰素,你自己转阴和打干扰素转阴效果是不一样的”。因为我偏瘦(4250px,57kg),医生说如果打的话,先打半针(90ug),以后看情况再调整。我表示考虑下,一周后再确定。
——2024年6月5日,开始打派格宾,每周半针,第一周,高烧38.5两天,后面再打针时,低烧37.3。两个月后,再打针就没有感觉了。11月6日,打满11针,我检查了一下,表面抗原0.05,表面抗体33.42,勉强转阴。医生让我尝试改为每周一针(180ug),加强12针,第一针高烧38.5度,后面每周低烧37.1-37.3度持续2-3天,可能对我来说这个剂量确实有点大,吃着利可君,每次1粒,每天3次,偶尔吃一点咖啡酸,白细胞、血小板、中粒细胞都在正常范围内。
——目前打完11+7=18针,再打5针,不管检查结果如何,都不想再打了。肠胃消化情况比以前好多了,基本恢复正常。转氨酶应该还不正常,只要能下降就行,过几天检查下。
——【总结:是否打干扰素,是个很关键的选择。一、干扰素的副作用,打针后会低烧两天,其他没感觉到,不知道是否有其他未知的风险。二、当时表抗正在迅速下降,身体免疫功能可能处于最佳状态,正在努力清除乙肝病毒,打干扰素,我担心会打破这种平衡,损伤免疫系统。如果自己转阴,后面停药也容易,打了干扰素,停针后是否会反弹,都有风险。三、看过一些案例,有些自愈的人,在自愈的过程中,肝脏受到了损伤,最终表抗转阴,却出现了严重的肝纤维化,医生说打干扰素对防止肝纤维化有一定作用,最终选择了打干扰素。现在想想,也许这个选择是个错误,打的有些急了,应该再等两个月,看下表抗下降情况,如果下降很快,让它自己转阴更好;如果两三个月后下降慢了,转氨酶一直比较高,防止肝脏持续受损,这个时候再打干扰素也不迟。总之,打干扰素一定要慎重。】
——后续的,检查治疗情况,再持续更新。
——先说下我的情况,2003年大学入学体检,结果乙肝大三阳,谷丙转氨酶120,回本地市人民医院治疗,随即开始了长达21年,艰苦而又漫长的抗病毒之路。
治疗情况见下表:
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治疗经过及总结:
——2003年,在本地市人民医院治疗,服用拉米夫定,然后阿德福韦酯,短效干扰素,每种药应答效果都还可以,数月后DNA小于1000,按当时标准DNA算转阴了,转氨酶恢复正常。但后来都是2年左右转氨酶上升,DNA反弹。
——2009年开始,在我上班的省份,换了一家医院治疗,服用恩替卡韦-博路定,3个月DNA转阴,转氨酶也很快恢复正常,并持续稳定,大约一年后,医生让我把博路定改为两天一粒,再过两年,又改为三天一粒,又过两年多,病毒反弹,转氨酶升高到890。
——2016年初,重回老家市人民医院治疗,改吃国产恩替卡韦-润众,一天一粒,还有护肝药,转氨酶恢复正常,DNA也降低到1000以内。2017年年底复查,ALT228,AST99, DNA高10的6次方。估计是恩替卡韦耐药了,本地医院条件有限,没有做过耐药测试。
——【总结:一、对我个人而言,恩替卡韦是效果很好的抗病毒药。恩替卡韦减量服用,导致恩替卡韦无效,是治疗过程中出现的最大失误,如果按量服用,病毒长期被压制在很低的状态,耐药的可能性就大大降低,也许吃上十几年都没有问题。二、幸运的是,吃恩替期间有6年,DNA一直阴性,肝功正常,前期的肝脏损伤得到了一定程度的恢复。在没有明显肝损伤的情况下,让我顺利过渡到了能买到“替诺福韦”的时代。三、一直以来,我追求的治疗目标,是肝脏没有损伤,彩超没有问题,然后就是有“抗病毒药”可吃。表面抗原转阴没有想过,所以很多年也没有关注过表面抗原的变化。】
——2017年12月27日,换药服用替诺福韦,3个月后DNA转阴,两年后转为小三阳(详见上表)。2019年12月至2023年12月四年没有做过任何检查,有疫情的原因,更多是逃避的成分,这些年身体情况感觉一直比较好,就不想去检查。
——2024年1月,肠胃一直不舒服,经常腹痛,严重消化不良,想想这四年没有检查,隐隐有些后怕。从开始吃替诺福韦那天开始,就一直担心耐药问题,如果替诺再耐药了,将无药可吃。去县医院查了肝功能,谷丙转氨酶86,担心替诺真的耐药了,赶紧去市人民医院做进一步详细检查,抱着最后一丝希望,只要DNA阴性就没问题。2024年2月2号,来到市人民医院,以前给我看病的科主任不在,我就去门诊找了另外医生,医生说,“吃着抗病毒药转氨酶都高起来了,肯定耐药了,必须赶紧住院,不然很快会肝衰竭的”,被吓住了,就这样,临近春节住进了医院。
——住院输液两天(异甘草酸镁注射液),感觉身体情况明显好转,肠胃恢复正常,第三天开始各项检查,第四天,我去找医生,看了下检查结果,转氨酶略高一点,DNA阴性,还是145小三阳,增强CT,肝弹,都正常。看来不是耐药,虚惊一场。住院一周,转氨酶正常,农历腊月二十九出院。春节后一个月,身体情况很好,肠胃完全正常。
——大约一个月以后,腹痛腹泻、消化不良又开始了,逐渐加重,浑身无力。3月27日去医院全面检查,转氨酶再次升高,DNA阴性(DNA<100),表抗914。医生说可能是“低病毒血症”(医院没有条件检测确诊,医生只是猜测),医生说你的表抗不是很高,可以打干扰素试试,即使不能转阴,也可以防止向肝硬化、肝癌进展。我打过短效干扰素,效果不是很理想,我就说先吃药看看吧。抗病毒药改为丙酚替诺福韦,双环醇、甘草酸二胺肠溶胶囊、五灵胶囊、熊去氧胆酸胶囊这些每个月一大包,吃药跟吃饭一样。
——5月29日再次检查,谷草转氨酶升高到176了,DNA依然阴性,表抗大幅度下降,两个月由914降到了76.6,医生说,“你这表抗下降很快,马上要转阴了,强烈建议你打干扰素,你自己转阴和打干扰素转阴效果是不一样的”。因为我偏瘦(4250px,57kg),医生说如果打的话,先打半针(90ug),以后看情况再调整。我表示考虑下,一周后再确定。
——2024年6月5日,开始打派格宾,每周半针,第一周,高烧38.5两天,后面再打针时,低烧37.3。两个月后,再打针就没有感觉了。11月6日,打满11针,我检查了一下,表面抗原0.05,表面抗体33.42,勉强转阴。医生让我尝试改为每周一针(180ug),加强12针,第一针高烧38.5度,后面每周低烧37.1-37.3度持续2-3天,可能对我来说这个剂量确实有点大,吃着利可君,每次1粒,每天3次,偶尔吃一点咖啡酸,白细胞、血小板、中粒细胞都在正常范围内。
——目前打完11+7=18针,再打5针,不管检查结果如何,都不想再打了。肠胃消化情况比以前好多了,基本恢复正常。转氨酶应该还不正常,只要能下降就行,过几天检查下。
——【总结:是否打干扰素,是个很关键的选择。一、干扰素的副作用,打针后会低烧两天,其他没感觉到,不知道是否有其他未知的风险。二、当时表抗正在迅速下降,身体免疫功能可能处于最佳状态,正在努力清除乙肝病毒,打干扰素,我担心会打破这种平衡,损伤免疫系统。如果自己转阴,后面停药也容易,打了干扰素,停针后是否会反弹,都有风险。三、看过一些案例,有些自愈的人,在自愈的过程中,肝脏受到了损伤,最终表抗转阴,却出现了严重的肝纤维化,医生说打干扰素对防止肝纤维化有一定作用,最终选择了打干扰素。现在想想,也许这个选择是个错误,打的有些急了,应该再等两个月,看下表抗下降情况,如果下降很快,让它自己转阴更好;如果两三个月后下降慢了,转氨酶一直比较高,防止肝脏持续受损,这个时候再打干扰素也不迟。总之,打干扰素一定要慎重。】
——后续的,检查治疗情况,再持续更新。