多系统萎缩

病因：目前病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、神经细胞内蛋白质异常聚集等多种因素有关。有研究表明，一些基因的突变可能增加了多系统萎缩的发病风险，但大部分病例为散发性，提示环境因素可能也起着重要作用，如长期接触某些重金属、农药等化学物质可能与发病相关。

发病机制：主要病理特征是中枢神经系统多个部位的神经元变性、丢失，以及少突胶质细胞胞质内出现嗜银性包涵体。这些病理改变会导致自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调等多种临床表现。

排尿障碍：常表现为尿频、尿急、尿失禁或尿潴留，是多系统萎缩常见的早期症状。
体位性低血压：患者从卧位或蹲位突然站起时，会出现头晕、黑矇，甚至晕厥，这是由于自主神经对血压调节功能受损所致。

运动迟缓：患者动作变得缓慢，如行走时摆臂减少，转身困难，日常活动如穿衣、系扣等动作也变得笨拙、缓慢。
肌强直：肌肉僵硬，肢体被动活动时阻力增加，可呈铅管样或齿轮样强直。

平衡障碍：患者行走时步态不稳，容易向一侧倾倒，难以维持身体的平衡，在闭目或黑暗环境中症状更明显。
协调运动障碍：表现为指鼻试验、跟膝胫试验不准，轮替动作笨拙，上肢精细动作困难，如不能准确地用筷子夹取食物等。